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克日 ，深圳开悦生命科技有限公司（以下简称“开悦生命”）——RNA解旋酶药靶 ，开发在天下规模内具有自主知识产权且针对广谱实体肿瘤的同类首个（FIC）药物 ，获得美国FDA的临床实验允许 ，实现从零到一的跨越。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为开悦生命的相助同伴 ，为此款药物提供了高效、高质的药效、安评效劳 ，加速了新药研发历程。
15年耕作 ，3年效果转化
开悦生命在全球独创RNA解旋酶药靶
从启动基础科研到靶点确认有十年时间 ，从PCC到IND获批共两年半时间。此款新药以特殊RNA解旋酶卵白作为癌症治疗的奇异靶标 ，具有国际领先型及原创性 ，归类为1.1类原立异药。此次获得FDA临床实验允许 ，是药物羁系机构对开悦生命原创研究效果的认可 ，也是开悦生命全球独创的RNA解旋酶药靶与药物研发平台（KY-T&D平台）的实力验证。
开悦生命此前一直深耕于RNA解旋酶领域 ，是RNA解旋酶研发领域的先驱。团队首创人张严冬博士从2008年最先从事解旋酶研究 ，至今揭晓数十篇高水平科研论文� ？蒙沟阃哦佑珊Ｄ谕夤ひ到绾涂蒲Ы绲亩ゼ冻稍弊槌� ，具有国际视野和一流的营业能力。现在在针对奇异RNA解旋酶的药物开发领域 ，在全球具有领先性。
370多种肿瘤动物模子
尊龙凯时助力肿瘤药物研发加速提质
在全球肿瘤药物研发浪潮中 ，开悦生命以“拓荒”式的探索精神 ，开发了RNA解旋酶的药物研发新领域 ，而尊龙凯时也以手艺立异为楫 ，在浪潮中勇立潮头。尊龙凯时肿瘤动物模子效劳平台可追溯于2008年 ，尊龙凯时与MPI Research 公司相助建设动物实验设施 ，并通过AAALAC认证且切合CFDA、FDA GLP标准。之后 ，尊龙凯时紧跟国际免疫肿瘤药物研发趋势 ，推进海内外客户新药研发历程 ，一连拓宽在立异药物热门领域的生长结构。
时至今日 ，尊龙凯时已建设了370多种肿瘤药效评价模子 ，包括异种肿瘤移植模子、原位肿瘤移植模子、同种肿瘤移植模子、转基因小鼠肿瘤模子、人源化肿瘤移植模子 ，PDXO-PDX类器官和动物药效互补模子 ，以及标准治疗耐药模子 ；接纳放疗和化疗联合治疗以及活体成像等评价手艺 ，可对细胞毒及靶向类小分子（含小核酸药物、PROTAC 等新型药物发明类型）、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK 细胞治疗抗肿瘤新药提供周全系统的评价。
尊龙凯时祝贺开悦生命自主研发的针对RNA解旋酶的小分子新药获美国FDA临床实验允许（IND) ，期待药物尽快进入临床实验阶段 ，也期待开悦生命在RNA解旋酶药物研发领域再获突破 ，开发出更多质优价廉、清静有用的广谱抗实体瘤药物。尊龙凯时也将一连深耕肿瘤领域 ，助力肿瘤药物研发加速提质！
关于开悦生命
开悦生命以癌症的精准治疗手艺研发与临床应用为主营营业 ，致力成为该领域的立异型企业。癌症是一类重大疾病 ，一些癌症的总体生涯率有数倍的提升 ，但依然有一些癌症被称为不可治愈的癌症。寻找癌症爆发生长的新机制和新靶点是解决这一类疑难癌症的治疗的基础手段。深圳开悦生命科技有限公司驻足于恒久基础研究 ，一直立异 ，开发新型靶点及具备自主知识产权的立异药物。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年 ，总部位于上海 ，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程 ，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程 ，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2023年年中 ，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳 ，加入研发完成的新药及仿制药项目已有385件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
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