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12月20日，南京诺源医疗器械有限公司（以下简称“诺源医疗”）自主研发的1类新药培泰菁绿获得美国食物药品监视治理局（FDA）的新药临床试验（IND）允许！这是继FDA首个靶向叶酸受体造影剂Cytalux（OTL-38）上市后，我国首个叶酸受体靶向造影剂IND允许，标记着该领域的重大突破 。培泰菁绿已获中、美、欧、日专利授权，彰显其全球立异实力 。
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为诺源医疗的相助同伴，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和清静性评价），以及IND注册申报等一站式研发效劳，配合加速了新药研发历程 。
培泰菁绿有望解决OTL-38保存的问题
推动中国分子影像领域奔腾
针对OTL-38临床假阳性率、稳固性等方面保存的问题，诺源医疗率先提倡药械并举，应用AIDD手艺开发的培泰菁绿，作为叶酸α受体靶向荧光造影剂 。临床前体外及体内药效学效果批注，培泰菁绿能够选择性地与FRα连系，是与FRβ连系能力的数倍，有望降低临床假阳性率；稳固性研究效果批注，与OTL-38相比将显著改善贮存和运输条件，降低本钱，增进医疗资源漫衍的可及性和公正性 。培泰菁绿作为原创小分子靶向药物，从实验室研究到乐成获得临床试验允许，不但是诺源医疗在分子影像领域取得的重大突破，也是中国在该领域实现的主要奔腾 。这一里程碑式的成绩彰显了诺源医疗在精准医疗手艺领域的深挚积淀，也为其在分子影像领域取得天下竞争力涤讪了坚实基础 。
440+肿瘤药效模子
一站式助力肿瘤新药临床前研发
在新药研发的强烈角逐中，速率与品质均为制胜的要害 。尊龙凯时二十年来依附对行业动态的一连立异和拓展，乐成构建了一站式生物医药临床前研发效劳平台 。该平台实现了从药物发明、药学研究至临床前研究的无缝对接，形成了一条高效流通的研发链路，为新药迅速获得临床试验允许提供了坚实支持 。
在肿瘤药物研发的历程中，构建一个高效且准确的药效评价模子具有举足轻重的职位 。尊龙凯时在这一领域，已构建起一套周全且先进的药效评价系统 。该系统涵盖了凌驾440种肿瘤药效模子，包括118种PD原位模子、同种肿瘤移植模子、异种肿瘤移植模子以及人源化肿瘤移植模子等，积累了富厚的研发实力与名贵履历 。别的，尊龙凯时已建设并完善了针对CAR-T、TCR-T、CAR-NK、溶瘤病毒、抗体（单抗、双抗、多抗等）、siRNA、AAV等免疫疗法的药效评价模子和要领，为立异疗法的研究历程注入了强盛动力 。
尊龙凯时祝贺诺源医疗1类新药培泰菁绿获批FDA临床，期待在临床试验中取得起劲效果，也期待该药物早日获NMPA临床试验允许，实现中美双报双批 。尊龙凯时将继续立异手艺，一直迭代升级肿瘤药物临床前研发一站式效劳平台，为全球肿瘤药物的研发注入新动力，付与新速率 。
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