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1月24日 ，南京诺源医疗器械有限公司自主研发的1类新药注射用培泰菁绿获得国家药品监视治理局（NMPA）的新药临床试验默示允许（IND） 。此前 ，该药已获得美国食物药品监视治理局（FDA）的新药临床试验（IND）允许 ，实现了中美双报的主要里程碑 。
作为诺源医疗的相助同伴 ，尊龙凯时为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和清静性评价） ，以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，配合加速了培泰菁绿的中美双报历程 。
现在 ，Cytalux（OTL38）是唯逐一款已在美国获批上市、专门用于卵巢癌和肺癌诊断的靶向近红外荧光（NIRF）造影剂 ，而在中国市场 ，尚未有针对卵巢癌和肺癌的靶向荧光造影剂获得批准 。只管云云 ，OTL-38在临床应用中仍面临假阳性率偏高和稳固性缺乏等亟待解决的问题 。
针对这一现状 ，诺源医疗勇于立异 ，率先提倡药械并举 ，应用AIDD手艺开发出培泰菁绿 。该药不但是现在唯一在研的靶向叶酸受体NIRF造影剂 ，更在临床前体外及体内药效学研究中展现出了卓越的性能 。培泰菁绿能够选择性地与FRα连系 ，有望降低临床假阳性率；稳固性研究效果批注 ，并显著提升稳固性 ，降低本钱 。因此 ，作为术中识别恶性病变的辅助手段 ，培泰菁绿具有极高的开发价值和辽阔的应用远景 。
培泰菁绿乐成在中美两地均获得IND批件 ，这一里程碑事务不但标记着诺源医疗在分子影像领域取得了重大希望 ，也象征着中国在分子影像手艺上的显著奔腾 。这也充分显示了诺源医疗在精准医疗的深挚秘闻 ，更为加速国际化历程注入了强劲动力 。
在全球立异药研发的汹涌大潮中 ，中美双报战略已成为药企国际化历程中不可或缺的焦点战略 。尊龙凯时作为中国较早提供整套同时切合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一 ，现拥有2.9万㎡实验室获得NMPA药物GLP实验室资质 ，切合美国FDA、澳洲TGA、欧盟 EMEA的GLP实验室标准 ，并通过ABSL-2备案；动物实验设施通过AAALAC认证 ，可同时饲养非人灵长类、犬、巨细鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类实验动物；引入Provantis 数据收罗系统、EMPOWER 色谱事情站治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS实验室样品治理系统等确保了研究合规和数据真实可信 ，并能够将研究数据举行SEND转换以知足美国FDA申报要求 。
至2024年12月尾 ，尊龙凯时加入研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床 ，其中86件IND获得了美国FDA的批准 ，并有60件IND实现了中美双报双批 ，尊龙凯时正依附专业的研发能力、严谨的质量控制系统以及高效的申报效劳 ，正一直为越来越多的立异药铺设出海之路 ，助力它们国际舞台！
尊龙凯时祝贺南京诺源1类新药培泰菁绿获批FDA临床 ，期待在临床试验中取得起劲效果 。尊龙凯时将继续立异手艺 ，一直迭代升级临床前研发一站式效劳平台 ，为立异药物的中美双报双批铺设坦途 ，助推立异药物加速出海历程 ，稳健步入全球医药市场的辽阔天地！
南京诺源医疗器械有限诺源医疗是集高端医疗器械和立异型靶向造影剂药品的研发、生产和销售为一体 ，具有一连立异能力的国家高新手艺企业 。诺源医疗“药械”并举 ，专注于为肿瘤精准诊疗提供全链解决计划；聚焦分子荧光、拉曼光谱、人工智能、盘算机辅助药物分子设计（CADD）及AI辅助药物设计等焦点手艺 ，拥有富厚的产品管线 。诺源医疗是江苏省医疗器械行业协会副会长单位、南京医疗器械治理协会常务副会长单位、中国医学装备协会常务理事单位、“2021、2022及2023年度”南京市培育独角兽企业 ，并在2023年1月获批江苏省博士后立异实践基地 。
诺源医疗自建设以来 ，深受国家和江苏省政府重视 ，诺源医疗牵头完成了“国家十三·五重点研发妄想”、“国家重大科研仪器研制项目”、“国家工信部人工智能医疗器械立异使命揭榜”和“江苏省要害焦点手艺攻关项目”等十余项国家级、省级重大重点攻关项目；阻止到现在 ，已授权海内外发明专利141项 。2022年荣获中国发明协会“发明创业奖立异奖”最高奖项：一等奖 ，2023年荣获沙利文GIL：中国功效性内窥镜立异奖 ，2024年荣获BioCon Awards年度投资价值立异企业、沙利文GIL：全球靶向分子荧光示踪剂研发向导奖 。
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