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生物等效性
若是药物浓度和治疗效果相关，那么假设统一受试者服用差别制剂后，在差别时间点丈量血液中药物的浓度，如获得相同的血药浓度-时间曲线则意味着在作用部位能爆发相同的药物浓度，爆发相同的疗效，因此可用药代动力学参数作为替换的终点指标来建设差别制剂间的等效性，即生物等效性(bioequivalence，BE)。
生物等效性实验
等效性研究的用途是区别以下两种临床情形：可处方性(prescribability) ；可交流性(switchability)。
1、药学等效性( pharmaceutical equivalence )
若是两药品含有相同量的统一活性因素，具有相同的剂型，切条约样的或可较量的质量标准，则可以以为它们是药学等效的。药学等效制剂纷歧定意味着具有生物等效性，由于辅料的差别或生产工艺的差别可能会导致药物溶出或吸收速率改变。
2、治疗等效性( therapeutic equivalence )
若是两制剂含有相同活性因素，并且临床上显示具有相同的清静性和有用性，可以以为两药具有治疗等效性。若是两制剂中所用辅料自己并不会导致有用性和清静性问题，生物等效性研究是证实两制剂治疗等效性最合适的步伐。若是药物的吸收速率与临床疗效无关，吸收水平相同但吸收速率差别的药物也可能抵达治疗等效。而含有相同的活性因素，只是活性因素化学形式差别(如某一化合物的盐、酯等)或剂型差别(如片剂和胶囊剂)的药物也可能具有治疗等效性。
3、基内情同药物( essentially similar product )
若是两个制剂具有相同数目且切条约一质量标准的活性因素，具有相同剂型，并且经由证实具有生物等效性，则两个制剂可以以为是基内情同的药物。从广义上讲，这一看法也适用于含统一活性因素的差别的剂型，如片剂和胶囊剂。与原创药基内情同的药物应该是可以替换原创药使用的。
生物等效性研究要领
生物等效性研究要领包括体外和体内要领，按要领的优先思量水平排列为药代动力学研究要领、药效动力学研究要领、临床试验要领、体外研究要领。
1、药代动力学研究要领
即接纳人体生物使用度较量研究的要领。由于BA界说为有用因素抵达全身循环的吸收水平和速率，通过丈量可获得差别时间点的生物样本(如全血、血浆、血清或尿液)中药物的含量，获得药物浓度—时间曲线(concentration-time curve，C-t曲线)图，并经由适当的数据处置惩罚，盘算出与吸收水平和速率有关的药代动力学参数，如曲线下面积(AUC)，达峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)等，来反应药物从制剂中释放并吸收到体循环中的动态历程，再通过统计较量判断两制剂是否在治疗上等效。
2、药效动力学研究要领
在无可行的药代动力学研究要领建设生物等效性研究时(如无迅速的血药浓度检测要领、浓度和效应之间不保存线性相关)，可以思量用明确的、可分级定量的、客观的临床药效学指标，通过药效-时间曲线(effect-time curve)较量来建设等效性，使用该要领同样应严酷遵守临床试验相关治理规范，并经由充分的要领学确证。
3、随机比照临床试验要领
当无相宜的药物浓度检测要领，也缺乏明确的可定量分级的、客观的临床药效学指标时，也可以通过随机比照的临床较量试验，以综合的疗效终点指标来验证两制剂的等效性。然而，作为生物等效研究要领，比照的临床试验可能由于样本量有限和检测指标不迅速而缺乏效率，而扩大样本量，又将带来经济上的泯灭，故在可行的情形下，应只管接纳药代要领。
4、体外研究要领
一样平常不提倡用体外要领来建设生物等效性，由于体外历程不可完全取代体内行为，但在某些情形下，如能提供充分依据，也可以接纳体外的要领来举行生物等效性研究。FDA划定，凭证生物药剂学分类证实属于高消融度、高通透性、快速溶出的口服制剂可以接纳体外溶出度较量研究的要领验证生物等效，由于该类药物的溶出、吸收已经不是药物进入体内的限速办法。关于难溶性但具有高通透性的药物，如已建设优异的体内外相关关系，也可用体外溶出的研究来展望体内溶出情形，而免于体内研究。因此许多企业通常在新药开发历程的早期即举行体内、外相关研究，从而为后期研发历程以及上市后的产品变换提供支持。
以药代动力学参数为终点指标的研究要领是现在普遍接纳的生物等效性研究要领，一个完整的生物等效性研究包括生物样天职析、实验设计、统计剖析、效果评价4个方面的内容。
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