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10月13日，百时美施贵宝宣布，FDA已接受该公司的Daklinza联合Sovaldi治疗肝硬化、移植后和合并熏染的丙型肝炎病毒（HCV）熏染患者的3个增补新药申请 。
这3项新药申请包括Daklinza（达卡他韦，百时美施贵宝）与Sovaldi（索非布韦，吉祥德公司），加或不加利巴韦林（Ribavirin）治疗肝硬化失代偿功效的HCV熏染、肝移植后复发HCV和HCV/HIV-1合并熏染患者 。FDA将于6个月内审查申请，如获批准，将能为此类患者提供清静并有显著效果的治疗 。
丙型肝炎并非是一种药物可普遍适用所有患者的疾病 。Daclatasvir与Sofosbuvir联用重点是解决某些丙肝患者亚群患者的治疗需要 。
新3项增补申请以ALLY-1和ALLY-2试验的临床数据为基础 。ALLY-1试验评估了Daklinza与Sovaldi逐日一次加利巴韦林的12周治疗计划，治疗有晚期肝硬化或肝移植后复发的HCV熏染患者 。ALLY-2试验则评价Daclatasvir与Sofosbuvir逐日一次的12周计划治疗HCV/HIV-1合并熏染患者 。
FDA于2015年7月24日批准Daclatasvir用于对基因3型HCV熏染患者 。临床数据显示，没有肝硬化的初治患者治愈率抵达98％；有肝硬化的初治患者接受Daclatasvir与Sofosbuvir组合计划治疗，有58％显示一连病毒学应答 。
在先前一次新闻宣布会上，FDA一经忠言，Daclatasvir会使心率严重放缓，有些患者需要起搏器干预 。当胺碘酮（Amiodarone）与索非布韦连系另一种抗HCV药（包括Daclatasvir）会爆发此类事务 。
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