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在仿制药一致性评价的重压下，“预BE”这个词最近被频仍提起。
预BE，顾名思义就是正式做生物等效性（BE）试验之前所做的。但详细是什么呢 ？预BE在中国做得还较量少，不少人对这个词还较量生疏。甚至有人以为，预BE就是在人体受试者身上做BE试验前，先在动物身上做。真的是这样吗 ？
FDA在2007年宣布的《口服制剂的生物使用度和生物等效性研究：一样平常性思量》中，有专门一段讲述“预试验”：“若是申办者选择举行预试验，可在举行正式的BE研究之前在少数受试者中举行预试验”。以后，在2013年的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》（草案）中也有相关表述。
这个“预试验”就是现在讨论的“预BE”� ？杉�，纵然是预BE，也是在“受试者”身上做的，只是数目会少一些。正如克日以色列梯瓦制药副总裁童伟勤在同写意论坛上所言：“预BE和BE怎么可以说是两种差别的工具呢 ？他们就是一样的工具，唯一的差别就是预BE做的例数少一些。”
那么，这个“少一些”究竟是少几多呢 ？
相较于FDA对生物等效性试验受试者例数的最低要求是24例，在CFDA宣布的《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究手艺指导原则》中，并没有对受试者例数做出明确妄想，只是要求“入选受试者的例数应使生物等效性评价具有足够的统计学效力”。此前的指导原则中则体现“口服固体制剂应当举行生物等效性试验，一样平常为18～24例”。这是由于在交织设计大大都药物的生物等效性试验时，18～24例的样本量可能足够。不过，若是是平行设计，其受试者例数至少应该是交织设计要求的2倍。
无论怎样，预BE的受试者例数一定会低于这个标准。那么，低到什么水平 ？2、3例 ？照旧4、5例 ？
关于这一点，也没有一个很是明确的谜底。不过，综合相关研究，基本上6～12例之间会较量合理。由于若是例数多了，那就不是预试验，而是正式BE了；而若是例数少了，虽然省钱，但变异度太大，并不可抵达做预BE的目的。
那么，做预BE的目的究竟是什么 ？提高BE的通过率 ？这是虽然的！但再详细些又是什么呢 ？
有人提出，预BE可以用于处方筛选。在某种情形下，预BE确实有这样的作用，那就是预BE试验效果差别大到50%的话，两个处方一定是有很大的差别。
然而，若是是这个目的的话，那么价钱可能有些太大了。无锡市人民医院Ⅰ期临床研究室主任贺晴曾在上述论坛中算了一笔账：“预BE的时间周期很长，所有的临床试验都要通过伦理委员会，要招募，要至少两个交织，要剖析、统计，这个历程最快也要两三个月，有这个时间不如做好药学研究。”
那么，究竟应该抱怎样的目的来做预BE ？
“现实上，预BE可能是设计正式BE试验的工具，更多用于设计合理的正式BE试验计划，而不是矫正处方。”面临统一个问题，美王法明拉实验室总裁兼首席科学家汤丽娟如是说。
通过预BE，可以更合理地确定正式BE试验中的许多参数。
首先，通过预BE可以视察个体内的变异情形，通过这个决议正式BE的样本量巨细。
其次，通过预BE可以确认血中药物浓度剖析要领、采血时间、采样量、时间距离等。
别的，虽说做BE的药品在临床应该是较量清静的，但也有做BE时泛起较量严重的临床清静性问题的。由于病理状态下，试验药品可能没有问题，但BE的受试者是康健人，那么就可能有问题。“好比精神类的药，对精神破碎症患者是起始剂量的，正凡人用了受不了。”贺晴举了个例子。因此，预BE还可以更好地掌握药品清静性。
以是，在四条曲线和预BE都做好之后，再最先正式BE，其一次通过率一样平常来说会更高。这也就是为什么说做预BE可以提高BE的通过率的缘故原由。
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