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ADC药物结构重大多样化，以及体内作用和代谢历程重大性，这些为CMC研究、临床前研究等带来多重挑战。差别的肿瘤微情形差别，靶卵白差别，关于ADC药物来说选用何种抗体、小分子毒素、毗连子、毗连方法等都需要举行特异性思量。泛偶联时代，每一款偶联药物，都应该连系自身特点找准定位，形成差别化竞争战略，走立异化的研发之路，知足未被知足的临床需求。
ADC是由抗体+毗连子+小分子毒素三部分组成的重大结构，这决议了它的制备工艺也会更为重大。在制备和生产历程中，需要履历多个合成办法，溶于多种溶剂，小分子毒素需要在这些历程中坚持化学结构和性子稳固。ADC药物的乐成通常取决于以下五概略素的设计：
靶向抗原的选择是ADC药物设计的要害一环。需知足：
1、特异性，肿瘤细胞高表达、正常细胞低表达或不表达 ；
2、靶向抗原需为肿瘤细胞外貌抗原 ；
3、高效诱导内在化历程（internalization）等。
理论上ADC药物可在肿瘤细胞外释放毒素，不经由细胞内在化，通过“旁观者效应”对肿瘤细胞造成杀伤。但现实上现在大部分ADC药物疗效的实现均是以内在化后的药物释放为基础。因此，ADC药物中的抗体和肿瘤细胞外貌抗原连系后，ADC-抗原复合物需能有用诱导内在化历程，进入肿瘤细胞内，并通过适当的细胞内转运和降解历程，实现小分子药物的有用释放。
通详尽胞免疫荧光Confocal检测ADC内在化
ADC药物中的抗体需要：
1、对所选抗原具有高度特异性。若缺乏特异性可能会造成脱靶毒性或被过早扫除 ；
2、与靶向抗原的高亲和力 ；
3、低免疫原性，从而包管ADC药物在血液中有较长循环时间以及顺遂进入肿瘤细胞。
毗连子包括不可裂解 （non-cleavable） 毗连子和可裂解 （cleavable）毗连子两种类型。毗连子需要思量稳固性和释放效率的平衡。不可裂解毗连子更具稳固性优势，可裂解毗连子释放效率更高。
偶联手艺通过毗连子将抗体和小分子毒素毗连到一起，涉及化学反应、抗体修饰与刷新等相关手艺。ADC药物所接纳的偶联手艺与其最终的药物抗体比率（Drug to Antibody Ratio ；DAR）亲近相关，而DAR的数值及其漫衍会显著影响ADC药物性子。DAR过大可能导致ADC药物群集，进而在循环系统中被扫除 ；DAR过小，可能导致ADC药物无法抵达最佳治疗效果。DAR在2~4之间是ADC药物的最优选。现在，常用的偶联手艺可分为随机偶联和定点偶联两大类。DS-8201接纳定点偶联手艺，药物抗体比高达8，具有更好疗效。
小分子毒素是ADC药物施展杀伤活性的主要因素。在选择小分子毒素时需综合思量毒性、可修饰性等多个因素：1，与一样平常化药相比，具有更高毒性 ；2、可修饰性 ；3、适当的亲疏水平衡 ；4、高稳固性等。
ADC药物进入血液后，其抗体部分识别并连系靶细胞的外貌抗原 ；随后ADC抗原复合物由内吞通路介导进入细胞。在细胞内，可裂解毗连子对肿瘤细胞内的微情形敏感，会受 pH 值影响，或者被卵白酶及某些化学物质裂解 ；携带不可裂解毗连子的 ADC 药物被溶酶体消化，从而释放药物。某些 ADC 药物的小分子可以穿透细胞膜进一步杀伤周围的肿瘤细胞，即旁观者杀伤效应。别的，ADC 还具备 ADCC、CDC等抗体的免疫效应。
ADCC（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）是一种抗体依赖的细胞毒性作用，是免疫系统对抗病毒熏染及肿瘤疾病的一种主要免疫防御机制。一样平常为自然杀伤细胞（NK）介导（有时中性粒细胞和嗜酸性粒细胞也能介导ADCC作用），抗体Fab端连系靶细胞外貌抗原，Fc端连系NK细胞外貌的Fc受体CD16，将靶细胞与NK细胞拉近距离，并激活NK细胞释放颗粒酶和穿孔素等，最终导致靶细胞被裂解。
CDC（complement dependent cytotoxicity）是一种补体依赖的细胞毒性作用，由血清中大宗保存的一系列补体卵白 (C1-C9) 介导。C1q 与细胞外貌抗体分子的 Fc 结构域连系而触发CDC反应。补体通过特异性抗体与细胞膜外貌响应抗原连系，激活补体经典途径，形成的攻膜复合物裂解靶细胞的作用。许多抗肿瘤抗体，如针对 CD20、CD52、人白细胞抗原 (HLA)-II 类、癌胚抗原 (CEA)、糖脂抗原等爆发的抗体可诱导 CDC反应。
ADCC和CDC作用机制[1]
研究发明，双靶点 ADC 比两种单靶点ADC联合给药具有更好的治疗效果。双靶点 ADC 形式在治疗难治性乳腺癌和其他肿瘤方面很是具有潜力。好比，由Sutro Biopharma和EMD Serono配合开发的M1231是一款靶向EGFR和MUC1的双特异性抗体ADC。M1231通过可裂解的Val-Cit SUTRO链接子与Hemiasterlin细胞毒素相连。Hemiasterlin 是一种三肽，通过与微管卵白连系施展其细胞毒性，从而破损正常的微管动力学。
再好比，下文中科研职员通过设计带有叠氮化物和甲基四嗪基团的新支链毗连子作为正交点击反应位点。加上有用载荷�？椋òㄗ魑慊鞫缘� DBCO 或 TCO、PEGn、GluValCit 可裂解接接子、PABC 基团和毒素分子 MMAE 或 MMAF）。合成了具有双效载荷的均质 ADC。GluValCit 毗连子系统确保了 ADC 在体内的功效，同时最大限度地降低了动物血浆中毗连子的过早降解。选择 MMAE 和 MMAF 的双重偶联物使 ADC 能够靶向作用于多种乳腺癌细胞。
双靶点ADC分子设计和偶联战略[2]
ADC 药物通过抑制肿瘤DNA复制或阻滞细胞周期诱导肿瘤细胞殒命。ADC药物进入血液循环后，与肿瘤细胞外貌靶向抗原受体连系，形成ADC抗原复合物，被肿瘤细胞内吞，进而经由溶酶体降解，细胞毒素在胞内释放，连系至DNA小沟或微管卵白，抑制肿瘤DNA复制或阻滞细胞周期，诱导肿瘤细胞殒命。疏水性小分子毒素还可以通详尽胞膜扩散，对相近肿瘤细胞爆发杀伤活性，称为旁观者效应。
ADC药物的旁观者效应示意图[3]
SYD985 和 T-DM1 都是靶向HER2 的ADC药物，SYD985 因其更强的旁观者效应而在细胞毒性测定中更有用。KRCH31 细胞是 HER2 阳性，ARK-4 细胞是 HER2 阴性，两种细胞系举行共作育（用染料标记），然后进一步举行 FACS 剖析细胞殒命。数据显示，SYD985会导致旁观者细胞（ARK-4）的杀伤。如下图所示，当使用SYD985处置惩罚 KRCH31 细胞与 ARK-4 共作育时，KRCH31 的杀伤力没有增添，但 KRCH31/ARK-4 的共作育使HER2 低/不表达的 ARK-4 细胞的旁观者效应显著增强。当使用 T-DM1处置惩罚 KRCH31/ARK-4 共作育物96 时，检测到最低水平的旁观者细胞毒性。
体外旁观者效应[4]
尊龙凯时生物团队拥有200多肿瘤癌细胞系，多种可供选择的ADC靶卵白表达阳性和阴性的肿瘤细胞。别的，尊龙凯时生物团队拥有富厚的细胞标记履历及基于 FACS 的细胞活力剖析能力。
包括4部分：
1、抗体 ；
2、载药-毗连子中心体 ；
3、ADC质料药 ；
4、制剂部分。
别的还需要引入一些特殊的质量控制指标。如药物与抗体的比率，载药与抗体的毗连位点以及ADC药物中的药物负载漫衍等。别的，ADC中游离的载药和抗体需要举行量化控制，载药毗连抗体后对抗体和靶点连系效力的影响以及ADC在人体血浆中的稳固性也需要举行研究。
一样平常情形，整体ADC的毒性研究可在一种动物种属中举行研究。同时需要思量其中小分子化合物和抗体药物的双重属性。若是小分子化合物为新化合物或者毒性特征不明确，则至少需要在一个相关动物种属中对其毒性举行单独考察，可以单独开展试验，也可以在ADC的毒性研究中设置单独给药组。若是小分子化合物为已上市药物，无需对其毒性举行单独研究。若抗体部分靶向全新的靶点或者具有特殊清静性担心时，应思量接纳转基因动物或替换分子对抗体的靶向药理作用、Fc效应，以及靶向释放小分子化合物所带来的潜在毒性反应举行研究。尊龙凯时可资助客户完成：ADC药物的血浆稳固性及体外溶血试验、药效学研究、药代动力学、毒性研究、及清静性评价等全套研究。
尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。阻止现在，尊龙凯时承接的IND申报类生物药大项目已经100多项 ；包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等。阻止2022年5月，尊龙凯时已乐成助力10个ADC药物获批临床，并有多个ADC项目在研。尊龙凯时已完成毒素小分子：DM1，MMAE、Exatecan、Dxd，SN38等。尊龙凯时已完成靶点：Her2、Her3、Trop2、Claudin 18.2、CD33、Muc1、FR等。
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