青光眼是全天下不可逆失明的主要缘故原由，这种疾病会在视神经和视网膜细胞丧失时导致视力损失。该病的病因重大，危险因素规模广，年岁、种族、家族史、近视眼、心血管疾病、糖尿病、血液流变学异常等都是引发青光眼的危险因素，病理性眼压增高（IOP）是青光眼的主要危险因素。研究证实，青光眼与视网膜神经节细胞（RGC）凋亡有关，诱发RGC凋亡的主要因素为神谋划养因子的剥夺、兴奋性氨基酸的毒性作用和NO的毒性作用。现在临床上可用的治疗战略仅针对降低IOP，通常通过滴眼药水或手术来治疗，并不直接针对视网膜和视神经水平的退行，现在尚无�；は赴馐芙徊剿鸷蚋纳葡赴πУ闹瘟埔�。临床上仍有许多患者由于无法降低IOP从而导致希望为失明，因此迫切的需要直接针对RGC康健并降低对青光眼相关细胞应激源的懦弱性的神经�；ふ铰�。
NAD+是轴突神经�；さ挠杏媒樘�，迩来，调理NAD+代谢的治疗潜力因其在朽迈和神经退行性疾病中的作用而受到普遍关注。最近的研究批注，原发性开角型青光眼（POAG）患者的血清中的NAM（NAM是维生素B3的酰胺和NAD+的前体）的水平降低，批注全身性NAD+水平可能与青光眼的易感性有关。
支持这一假说的研究职员测定了遗传性青光眼小鼠模子中的RGC功效，当饮食中的NAM 增添，视网膜NAD+（支持DNA修复系统的辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的水平或爆发NAD的酶（Nmnat1）的太过表达可为RGC提供恒久的强盛神经�；ぷ饔�，逆转与年岁相关的转录组转变，并被生涯下来。这些发明支持了关于增补NAM可以治疗青光眼的潜力的假设。
克日由澳大利亚眼科研究中心向导的全球第一项临床试验批注，NAM在预防导致青光眼失明的神经细胞损伤方面可以施展主要作用。由澳大利亚眼科研究中心Jonathan Crowston教授和Flora Hui博士向导的试验效果在《临床和实验眼科》上揭晓。
加入者流程图（图片泉源：Clinical & Experimental Ophthalmology）
这项研究是一项前瞻性、随机、交织的临床试验，于2017年10月至2019年1月在澳大利亚墨尔本举行。研究时间表如上图所示。试验的主要目的是评估与慰藉剂相比，大剂量增补NAM 12周后，通过ERG参数测得的视网膜功效转变。
加入者被随机分派首先接受慰藉剂或首先接受烟酰胺（图片泉源：Clinical & Experimental Ophthalmology）
在病历筛选后评估的94位加入者中，有57位被随机分派到研究中，其中49位（86％，65.5±10.0岁，女性39％）完成了研究。
Part.2
NAM治疗后视网膜神经节细胞功效改善
NAM干预后第12周，视网膜内部功效显着改善图片泉源：Clinical & Experimental Ophthalmology
在第6周（NAM 6，PL 6）和第12周（NAM 12，PL 12）的烟酰胺（NAM）与慰藉剂（PL）之间的Vmax比值差别显示在NAM 12处显著增添，可见大剂量NAM组的视网膜内部功效获得了显著改善（A）。PhNR Vmax（μV）在NAM 12处显著增添。（B）Vmax ratio体现为第6周和第12周烟酰胺（蓝色）和慰藉剂（粉红色）相关于基线（％）的相对转变，在NAM 12时显著转变（C）。PhNR Vmax在NAM12时也有显着转变。（D）。低剂量或高剂量治疗后，a波和b波在慰藉剂和烟酰胺治疗后的波幅与隐性时间（感光）无显著差别（E,F）。治疗后b波振幅和隐性时间（双极细胞）无显着转变。（G,H）
治疗后视野（VF）参数的转变 图片泉源：Clinical & Experimental Ophthalmology
12周后，每小我私家在第6周和第12周时烟酰胺（NAM）和慰藉剂（PL）组之间的VF平均误差并无差别（A）。同样，使用NAM时，PSD只会稍微降低（B）。与慰藉剂相比，高剂量NAM后有更大比例的加入者MD相关于基线增添了≥1dB，而与慰藉剂相比，接受高剂量NAM的患者镌汰了≥1dB（C）。而关于PSD而言，这并不显着，在NAM和PL之后，类似比例的加入者的增添或镌汰幅度≥1 dB（D）。关于慰藉剂和NAM治疗在12周时PhNR Vmax和VF MD的转变之间保存中等正相关（E，F）。PhNR Vmax和VF MLS与慰藉剂和NAM之间保存中等正相关（G,H）。
研究职员提供的数据批注，在IOP增添的青光眼患者中，增补12周后，NAM可以导致视网膜内部功效的早期改善。总体而言，NAM的耐受性优异，坚持率> 94％。由于已证实POAG患者的全身NAM水平降低，因此与现有的降低IOP的战略连系使用NAM可能是一种利便、清静且具有本钱效益的疗法。
此次试验招募了已经接受优异眼压控制的青光眼患者。由于口服NAM治疗不可改变IOP，因此视察到的NAM对视网膜内部功效的影响不太可能通过IOP的转变来介导。取而代之的是，RGCs的新陈代谢拯救是一种假定的作用机制。研究职员假设NAM的增补可能会使IOP升高的眼睛受益，而IOP升高与RGCs代谢压力增添和功效障碍有关。在研究中使用的NAM剂量是由临床试验履历得出的，由于人与人之间的药代动力学和药效学会有所差别，因此该剂量可能不是最理想的。没有证据批注有残留效应，这可能是由于NAM在人体中的血浆半衰期较量短（25 mg / kg剂量后3.5小时）。
总之通过试验得出结论，口服NAM增补治疗在已接受降低IOP的青光眼患者中，可早期且可丈量地改善内部视网膜功效。研究职员体现现在尚不可说增补NAM可能对青光眼患者的生涯质量爆发什么影响，因此现在有须要举行一项更大规模的恒久NAM治疗的临床试验，以探讨这些作用是否一连并可以减慢青光眼的生长。
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