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5月21日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，礼来公司递交的替尔泊肽（Tirzepatide，商品名：穆达峰Mounjaro）注射液上市申请已获得批准，用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制的增强治疗 。
此前5月16日，恒瑞医药宣布将旗下自研GLP-1产品组合的大中华区外全球权益授权给美国Hercules公司 。除了获得授权用度，此次BD生意后，恒瑞还将成为美国Hercules公司股东之一[1] 。
此次恒瑞自研组合包括三款GLP-1产品 。
GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，处于III期临床阶段，评估其在超重或肥胖受试者中一连48周的有用性和清静性 。同靶点药物替尔泊肽（Tirzepatide，礼来）阻止2023年11月，在美国完成2型糖尿病和肥胖的双顺应症批准；5月21日NMPA公示，其成人2型糖尿病顺应症已在华获批，恒久体重治理顺应症尚在审评中 。
下一代肠促胰素产品，处于临床前开发阶段，可通过激活多靶点，�；ひ鹊旱耐碧岣咭鹊核厣�，控制血糖，有望实现更好的减重效果和治疗代谢功效障碍相关疾病 。现在全球尚无同类产品上市 。
新型口服小分子GLP-1受体激动剂，处于II期临床阶段，用于治疗2型糖尿病和肥胖 。全球规模内尚无口服小分子GLP-1受体激动剂上市 。
此次涉及的三款恒瑞GLP-1产品，均具有差别化立异之处 。
关于即将加入或正在这场“竞速赛”中沉浮的GLP-1玩家，该怎样应对趋向多元化的竞争态势？基于此次“国产”GLP-1的跃进，我们可就以下三点考量结构 。
2024年5月15日，来自丹麦哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心的研究职员在《自然》杂志上揭晓了一种立异的双功效分子：GLP-1–MK-801的主要预临床研究效果[2] 。
GLP-1与减重：GLP-1受体激动剂不但刺激胰岛素渗透治疗糖尿病，还能通过影响大脑中与夸奖回路相关的多巴胺信号通路来抑制食欲和调控饮食 。
NMDA受体与减重：NMDA受体在神经突触可塑性中起要害作用，与肥胖有联系 。早期针对NMDA受体的减重治疗因副作用（如体温异常升高和太过活跃）而受阻 。
GLP-1–MK-801通过一种特殊的二硫键，将NMDA受体拮抗剂MK-801与GLP-1类似物毗连 。实验数据起源显示，其在减轻小鼠体重、镌汰体脂量和降低血浆胆固醇水平方面，比单独使用GLP-1或MK-801更有用 。而在清静性方面，实验数据未显示出对小鼠的肝脏功效、心律、动脉血压和心脏重量爆发不良影响，且未视察到体温过高或太过运动的副作用 。
作为一种新型双功效分子，GLP-1–MK-801显示出在减重治疗领域的重大潜力 。该研究立异的药理学战略以及药物调理神经突触可塑性的发明着实为减重领域带来要害性的希望 。
但由于实验中小鼠仅接受治疗两周，其恒久有用性和清静性仍需进一步验证 。别的，该药物在减重与代谢相关协同作用的详细机制，以及给药计划的优化，也是未来研究的主要偏向 。
2024年4月30日，俄罗斯科学家在《国际分子科学杂志》揭晓了近年来GLP-1受体激动剂心血管�；ぷ饔醚芯肯Ｍ南低呈崂�，提醒了GLP-1受体激动剂在心血管�；し矫娴淖饔貌坏鍪羌踔睾徒堤谴吹募浣永�[3] 。
GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不但可以控制血糖、体重，更主要的是可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接�；ば难�，包括抑制心肌细胞殒命，改善心肌能量代谢，减轻炎症和氧化应激等，由此可改善心梗、心衰等心血管疾病的预后，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治战略和药物的降生 。
今年5月8日，FDA正式批准了司美格鲁肽（商品名：Wegovy，诺和诺德）用于心血管疾病的治疗 。拓宽顺应症，或成GLP-1们的必争之地 。
为了形成差别化优势，应充分借助CRO企业的实力，缩短开发周期、提高开发效率 。
尊龙凯时依托二十年积累形成的手艺优势和研发平台优势，围绕GLP-1新药研发需求一直拓展工业链上下游领域，配备有分子克隆室及基于卵白质晶体学的药物发明与筛选平台和GMP或非GMP制剂车间，建设了肥胖及糖尿病大/小鼠模子，形玉成方位一体化的临床前CRO效劳模式 。
阻止2024年4月，尊龙凯时已乐成助力8个GLP-1药物获批临床，其中：3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研，在相关领域积累了富厚的履历 。
现在约莫80%的卵白多肽药通过注射途径给药 。为改善多肽类药物稳固性，延伸多肽药物的体内半衰期，使其长效化，除了对多肽举行分子结构的刷新，如接纳氨基酸替换或环化、PEG修饰、融合长效化片断（与Fc融合、与人血清白卵白融合）、缀合脂肪酸链等战略 �；箍赏ü萍裂侄胃纳贫嚯睦嘁┪锏奈詹⑹蛊涑ばЩ�，能够有用缩短药品研发周期、降低药品研发本钱，也可能为药物使用开发新的顺应证 。
注射型多肽药物主要制剂类型为冻干粉 。近年来，随着种种递药系统的生长，研究职员开发了多肽药物多种差别的制剂类型，泛起出多种给药途径 。现在多肽药物制剂有注射用微球、植入剂、缓释脂质体、微乳、纳米粒、口服长效片剂/胶囊剂 、口服微粒、 微针贴剂 、经皮微粒给药系统等 。
尊龙凯时可提供GLP-1药物的质料药工艺开发和制剂研发效劳 。在确保研发质量的基础上，尊龙凯时团队通过严谨的试验计划设计（DOE）、专业化的研发手艺、标准化的项目治理、规范化的试验操作、高效的多方相同，一连助力客户的GLP-1药物研发 。
尊龙凯时多年来深耕动物领域，为药物研发提供合适的动物模子， 可提供多种用于评估GLP-1药物的糖尿病模子及肥胖模子，在AAALAC认证的情形下完成模子动物的建模和饲养，并以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验 。
? 多种实验动物
啮齿类：小鼠/大鼠、兔子
非啮齿类：比格犬、小型猪、非人灵长类动物
? 尊龙凯时案例：活性GLP-1检测
这项研究是在一小部分选定的血糖正常康健受试者中举行的 。本次研究由中南大学湘雅药学院、南京医科大学第一隶属医院、盛世泰科生物医药手艺（苏州）有限公司、北京诺和德美医药手艺有限公司联合举行，其中活性GLP-1检测通过尊龙凯时举行 。
实验效果批注，盛格列� 。–etagliptin）在剂量≥50mg时天天给药一次体现出最小的积累，在24小时给药距离内抑制血浆DPP-4活性抵达80%以上，且增添活性GLP-1水平而不爆发低血糖 。且盛格列� 。–etagliptin）具有优异的临床耐受性和清静性 。
活性D-GLP-1检测
尊龙凯时在GLP-1相关药物的体内剖析中提供了多种高质量的测试要领，通太过析动物体内收罗的血浆/血清样本，为客户提供可靠优质的PK数据 。
Compound A 的药代动力学参数
实验效果显示，血浆药物袒露量（Cmax 和AUC(0-t)）的增添与给药剂量的增添比例基本一致 。单次皮下给予0.04mg/kg 的比照品注射液和0.04 mg/kg 的Compound A注射液后，相对生物使用度为83.17% 。
? MDR-001
2023年4月20日，据CDE官网，德睿智药科技MDR-001片获批临床，拟开展治疗2型糖尿病和肥胖或超重患者的体重治理的研究 。MDR-001是德睿智药通过其AI驱动药物发明平台Molecule Pro开发的一款非竞争性口服GLP-1R小分子激动剂，已于2022年12月获FDA批准开展临床 。临床前研究显示，MDR-001具有优异的药效和选择性，优异的ADME和口服生物使用度以及更优的药代动力学特征，具备best-in-class潜力 。
作为德睿智药的相助同伴，尊龙凯时为MDR-001提供了质料药工艺开发和制剂研发效劳 。在确保研发质量的基础上，尊龙凯时通过严谨的试验计划设计、专业化的研发手艺、标准化的项目治理、规范化的试验操作、高效的多方相同，加速了研发历程，对这一重量级GLP-1R激动剂获批临床做出了自己的孝顺 。
? 更多案例推荐阅读：尊龙凯时一站式“GLP-1”新药研发效劳能力先容
参考资料：
[1]恒瑞医药官方果真资料
[2]https://www.nature.com/articles/s41586-024-07419-8
[3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38732142/
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