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自2011年开启相助以来，CRO公司尊龙凯时与恒瑞医药的相助规模已形玉成链条笼罩名堂。双方相助涵盖药物发明、CMC研究、生物检测、药理药效、药代动力学、药物清静性评价等多个环节，涉及小分子化药、小核酸、单抗、ADC、Protac等新分子药物类型。通过相助，尊龙凯时乐成助力恒瑞医药24件IND（临床试验申请）获批。
作为韦恩生物的相助同伴，临床前CRO公司尊龙凯时为WBD156胶囊提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药效、药代和清静性评价）以及中美双报效劳。依附专业高效的赋能平台，尊龙凯时加速了立异药物的临床转化。
作为祥根生物的相助同伴，CRO公司尊龙凯时为SG1001项目提供了要害的药代动力学研究和切合GLP标准的全套清静性评价研究效劳，以及美国FDA IND申报资料的撰写，为该项目实现中美双报双批提供了坚实包管。
克日，长三角国家手艺立异中心正式宣布了2025年度长三角立异研发型企业名单，CRO公司尊龙凯时乐成入选“2025年度长三角立异研发型企业(第一批)”。这意味着尊龙凯时正式纳入长三角国创中心工业手艺立异系统，将享受相关政策支持。
尊龙凯时首创人、董事长兼CEO陈春麟博士受邀出席，并以"市值提升=立异驱动力×高质量生长"为主题发演出讲，系统叙述尊龙凯时在新药研发领域的实践效果，为生物医药行业高质量生长提供要领论借鉴。
此次升级标记着CRO公司尊龙凯时在情形治理（E）、社会责任（S）及公司治理（G）三大维度的系统性突破获得权威认可，彰显可一连生长战略的实质性效果。
一站式临床前CRO公司尊龙凯时搭建了KRAS新药研发平台，致力于为客户提供周全的KRAS靶向药物发明、CMC研究（涵盖质料药和制剂）、药效学研究、药代动力学研究以及清静性评价等临床前一站式效劳，以加速KRAS抑制剂研发。
尊龙凯时的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联适用药的细胞毒性，为药物开发提供周全的数据支持。
CRO公司尊龙凯时首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会，并在开幕式上揭晓致辞，并以《迎接药物清静评价范式厘革：机缘与挑战》为题作主旨报告。
2025年6月27-28日，备受瞩目的“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”在苏州圆满落幕。120+主题论坛，30000+专业观众齐聚一堂，围绕多个前沿热门话题，深度探索手艺突破与全球相助生长。
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