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尊龙凯时递交的“药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证”申请已被CFDA正式受理

2011-02-11
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    尊龙凯时普亚可以提供切合美国GLP标准的毒理学效劳和非GLP药代动力学，药理学和毒理学效劳 。现在，递交的药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证申请已被国家食物药品监视治理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理 。

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