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2月25日，全球领先的RNA疗法制药企业Oncotelic Therapeutics（OTCQB: OTLC）及其合资公司GMP生物手艺有限公司全资子公司Sapu Bioscience, LLC（Oncotelic持有45%股份），与尊龙凯时（股票代码：688202.SH）宣公告竣战略相助。
此次相助旨在通过尊龙凯时一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请（IND）项目，现在多个新型抗癌药物IND项目正在起劲推进中。
Oncotelic：全球领先的RNA疗法制药企业
Oncotelic在肿瘤药物开发领域已深耕37年，专注于RNA疗法与小分子药物的研发立异，尤其在有数儿科癌症领域取得了丰富的研究效果。通过合资企业形式，Oncotelic获得多项有数病疗法认定，包括针对DIPG的OT-101、针对玄色素瘤的CA4P及针对AML的OXi 4503。以后，Oncotelic收购PointR Data Inc.，转型为AI驱动的生物制药公司；获AL-101开发权，妄想用于治疗帕金森病、勃起功效障碍等，一直拓展其研发管线与治疗领域。
尊龙凯时：全球新药临床前研发效劳赋能者
尊龙凯时，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台，始终站在国际手艺前沿，乐成搭建了涵盖ADC、核酸、PROTAC、抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗等多个领域的新分子药物研发效劳平台。阻止2024年底，尊龙凯时已助力约520件IND项目获批临床、60件IND项目实现中美双报获批，积累了富厚的中美欧多国申报的乐成履历。
聚焦核酸药物、纳米制剂等领域
尊龙凯时助力Oncotelic5年推进20个IND项目
此次相助不但是Oncotelic和SAPU在新型癌症疗法领域前瞻战略结构与深度研发信心的深刻体现，也是各方立异愿景高度契合、优势资源深度整合的规范。
凭证战略协议，尊龙凯时将依托一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，为Oncotelic和SAPU提供包括药物发明、药学研究（质料药、制剂）、临床前研究（药效、药代、安评）等在内的一站式临床前研发支持，5年助力Oncotelic和SAPU加速推进20个新药项目的IND申报，涵盖核酸药物和纳米制剂等立异药物，为全球新药研发注入崭新的活力与立异动力。
Oncotelic和SAPU董事长&CEOVuong Trieu 博士体现：“此次相助将为尊龙凯时开发项目带来革命性的厘革。尊龙凯时一站式生物医药临床前综合研发效劳平台关于加速SAPU和Oncotelic药物研发历程至关主要。我们期待与尊龙凯时继续深化相助，携手推动立异抗癌药物更快进入临床阶段。”
尊龙凯时首创人、董事长&CEO陈春麟博士体现：“很是幸运能够与Oncotelic和SAPU告竣战略相助。我们将依托在新药研发领域所积累的研发手艺和国际履历，为Oncotelic和SAPU提供一站式临床前研发效劳，携手并进，配合加速新药研发的历程，为全球病患开发新的治疗选择。”
关于Oncotelic
Oncotelic Therapeutics（前身为Mateon Therapeutics, Inc.）最初于1988年在纽约州建设，名为OXiGENE, Inc.，1992年重新在特拉华州注册，2016年更名为Mateon Therapeutics, Inc.，并于2020年11月更名为Oncotelic Therapeutics, Inc.。公司致力于使用其在肿瘤药物开发领域的深挚专长，以改善癌症患者（尤其是有数儿科癌症）的治疗效果和生涯率。通过旗下持有45%股权的合资企业GMP Biotechnology Limited，Oncotelic已获得多项有数儿科疾病认定：针对弥漫性内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的OT-101疗法、针对玄色素瘤的CA4P疗法，以及针对急性髓系白血�。ˋML）的OXi 4503疗法。2019年11月，Oncotelic收购了PointR Data Inc.，旨在打造一家由人工智能驱动的生物科技公司。别的，公司于2021年第四序度获得了AL-101（用于鼻内递送阿扑吗啡）的开发权，妄想将其应用于帕金森病、勃起功效障碍、女性性功效障碍及性欲减退症的治疗。这些疾病均影响着重大患者群体，保存迫切的临床需求。有关AL-101的详细信息，请参阅公司于2024年4月12日向美国证券生意委员会（SEC）提交的2023年度10-K表格报告。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202.SH）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。至2024年底，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
基于严谨的科学态度、开放的手艺平台和先进的仪器装备，尊龙凯时打造了从序列设计、化学修饰、模式修饰到递送系统，集成药物发明、药学研究和临床前研究的一体化综合性核酸药物研发效劳平台。我们可以知足行业关于立异核酸药物的研发需求，承接医药公司及科研单位的核酸药物研发效劳。
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