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克日，国家药品监视治理局宣布《关于扩大药品电子通用手艺文档实验规模的通告》（2025 年第10号），宣布自2025年1月27日起，进一步扩大 eCTD（电子通用手艺文档）的实验规模，化学药品1类至5类的药物临床试验申请，化学药品2类、3类、4类、5.2类的上市允许申请，以及预防用生物制品和治疗用生物制品1类至3类的药物临床试验申请、2类和3类的上市允许申请，可凭证eCTD举行申报。这一行动标记着我国药品申报事情正加速与国际接轨，迈向越发高效、规范的电子化时代。
尊龙凯时作为海内少有的一站式生物医药临床前综合研发效劳平台，始终坚持着对行业动态的敏锐洞察与起劲响应。其中，新药临床研究注册申报（IND）效劳平台【eCTD申报系统】正是这一前瞻结构的主要效果。该系统不但能资助更多的企业快速应对药政申报电子化趋势、还能提升药品注册申报的质量与效率，包管药品申报制作更高效、合规，更在立异药的中美双报及全球申报中施展了要害作用。
遵照国际标准，支持全球多国申报
尊龙凯时eCTD申报系统严酷对标中国、美国、欧盟等全球主要国家和地区的手艺规范，遵照国际通行标准。系统内嵌了高度切合各国羁系机构要求的eCTD构架，能自动对申报资料开展合规性检查，精准、实时地发明并提醒潜在问题，助力药企规避过失操作，有用降低危害。针对中国药品羁系情形的奇异性，尊龙凯时eCTD申报系统可连系现真相形，为药企量身打造了一套既切合国际标准又契合本土需求的电子化申报流程。同时，面临羁系规则的动态转变，该系统反应迅速，实时更新系统规则，确保药企的申报质料始终与最新的规则要求坚持同步，为立异药的全球申报之路提供坚实合规包管。
一站式效劳，全流程智能化治理
尊龙凯时eCTD申报系统为化学药品、生物制品打造了一站式eCTD电子申报全生命周期的智能化治理。从全套药品注册资料的撰写、审核，整合数据生陋习范电子文件，再到出书、验证、递交与存档，各个环节细密衔接，为药企提供无缝对接的申报体验。别的，该系统周全支持多种文件名堂的导入与编辑，无邪知足药企在差别研发阶段的申报需求。
专业团队护航，赋能临床注册申报
尊龙凯时临床注册申报效劳平台拥有一支熟悉NMPA和FDA审评理念和规则要求的专业团队，善于运用相同技巧融合手艺和政策依据解决审评审批中的问题。同时，平台拥有富厚的NMPA、FDA审评专家资源，可为药企提供有针对性的手艺、规则、申报战略建议。别的，平台还拥有专业的IND、ANDA研究团队，可提供一站式临床前研究、全程项目治理及申报效劳，助力客户快速完成注册申报流程。
在生物医药全球化浪潮汹涌汹涌确当下，eCTD作为国际通行的电子提交标准，已成为医药企业申报药品的必备利器。尊龙凯时将一直迭代eCTD申报系统，为药企提供更优质、高效的数字化申报效劳，助力立异药的全球申报。
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