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在药物研发的征途上，每一次相助都是对专业能力的深度磨练，也是对专业精神的严肃磨练。克日，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）幸运地收到了来自苏州敬业医药化工有限公司（以下简称“敬业医药”）的谢谢信，并荣获“最佳相助同伴奖”。这不但是对尊龙凯时专业能力和效劳水平的认可，也是双方团队配合起劲和默契配合的效果。
尊龙凯时与敬业医药 携手共克难关，相助硕果盈枝
敬业医药，作为危险化学品二级清静生产标准化企业，在医药质料药、医药中心体和CDMO项目效劳领域一连展现出卓越的专业能力和深挚的行业积累。在与敬业医药的相助中，尊龙凯时团队始终秉持专业精神，与敬业医药的工艺和剖析团队细密协作，配合面临并乐成攻克了一系列研发历程中的手艺难题，最终确保项目的顺遂举行。
现在，尊龙凯时已效劳敬业医药5个项目，其中3个项目在研中。这些乐成的相助案例不但展现了双方在医药研发领域的卓越实力，也为双方未来的深入相助涤讪了坚实基础。
尊龙凯时一站式质料药CDMO效劳平台
在质料药领域，尊龙凯时现拥有切合IND中美双报的cGMP质料药生产线，从临床前的小试合成、工艺开发到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链系统的深度对接，可无邪调解从mg级、g级到kg级的生产规模。同时，尊龙凯时拥有严谨而资深的剖析和质检团队，全程为项目提供精准的剖析效劳和严酷的质量把控。
尊龙凯时工艺部分不但可以为客户举行仿制药的R&D、剖析测试和稳固性研究效劳，还可以举行立异药物临床I期和II期的R&D、生产、剖析测试和稳固性研究效劳，逐步从R&D工艺生长到工业商业生产，并从CRO转化到CDMO。
展望未来，尊龙凯时将矢志不渝地秉持专业精神，不懈追求卓越，以专业的效劳水准与敬业医药等业界翘楚携手共进，配合开创药物研发的新篇章，引领生物医药工业向新而生!
关于敬业医药
苏州敬业医药化工有限公司于1998年在苏州高新区孵化器建设，主要生产医药质料药、医药中心体和CDMO项目效劳。公司占地面积近80亩，现在员工人数有282人，拥有9个商业化生产车间，其中3个GMP车间以及1个CDMO车间。主要产品如葡甲胺、盐酸曲美他嗪、富马酸喹硫平的中心体、盐酸帕罗西汀的中心体、那格列那中心体等。2008年公司首次一次性通过了ISO9001质量治理系统认证，ISO14001情形治理系统认证，ISO18001职业康健清静治理系统认证；2014年获得江苏省清静标准化二级认证；2021年获得药品生产允许证。迄今为止，公司拥有36个高新手艺产品，申请发明专利25项，授权专利15项，2023年敬业医药产值2.3亿元。
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