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马开国博士受邀加入2019天下药品生产企业质量受权人岑岭论坛并发演出讲

2019-07-17
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马开国博士受邀加入2019天下药品生产企业质量受权人岑岭论坛并发演出讲

质量受权人是贯彻执行药品质量治理的执法、规则 ，组织和规范企业药品生产质量治理事情的执法带动人。实验质量受权人制度是强化药品生产企业内部质量治理机制 ，明确质量责任 ，提高企业质量治理水平的有用步伐。
为了推动质量文化的提升 ，资助企业建设科学、有用的质量治理系统 ，2019年6月27日-29日中国医药教育协会制药手艺专业委员会在上海举行“2019天下药品生产企业质量受权人岑岭论坛”。本次聚会为期三天 ，共分为海内外最新执律例则、质量系统、工艺手艺转移与项目治理、药品生产治理、生产系统审计、质量包管系统审计六个版块。来自药监部分和药品磨练所相关职员、中外制药生产企业董事长、总司理、质量受权人、手艺总监、生产总监、质量总监、QA司理、实验室主管、验证部分等120位行业同仁加入了此次论坛运动。
聚会上 ，尊龙凯时工艺部副总裁马开国博士举行了《API 杂质的限度设定和控制》专题演讲 ，现场回声热烈。未来 ，尊龙凯时期待能助力更多API项目 ，为新药早日进入临床阶段贡献更多实力！

尊龙凯时工艺部副总裁马开国博士

尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO) ，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台 ，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书 ，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。
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