克日，尊龙凯时CMC主任周晓堂上海2019药品研发治理高层论坛培训班上做了《药物研发思绪》专题演讲，下文是演讲内容的主要摘要，由尊龙凯时编辑整理，以飨读者 。
尊龙凯时CMC主任 周晓堂
QbD（Quality by Design）的看法最早是在2004年由美国FDA提出的，并被纳入到ICH质量系统当中成为指导原则和指南 。QbD，即质量源于设计，是指药物的质量控制应该从最早期的研发设计环节做起 。与之前的QbT(Quality by Test), QbP(Quality by Product)相比，进一步向前推进了质量控制包括的环节，为整个历程可以越发充分、科学的研究和开展涤讪基础，使新开发的药物能够越发顺遂的通过磨练 。设计空间(Design Space)是一个与之相陪同的看法，指的是药品质量（如消融度等）与多个生产条件要素参数之间的多维度函数，在此函数中切合药品质量要求的区域被称为设计空间，其意义在于之后的研发和生产操作都应在此空间之内，一旦凌驾则视为变换，需要重新评估调控 。（见图1）
（图1 设计空间函数曲线）
图中的横纵坐标代表了生产条件的两个主要参数，图中白色的设计空间即可明确为在设计中切合预期标准的空间 。在这个空间内任何条件的组合都被以为是切合预期质量控制的 。
设计空间的看法主要在ICH的Q8指导原则中有详细先容 。Q8、Q9和Q10三个指导原则是ICH在2005年和2008年宣布的三个关于质量控制和质量实验事情的指导原则，清晰地诠释了QbD原则及其在整个历程中的各方面应用 。Q8（药物研发）、Q9（质量危害治理），和Q10（药物质量系统），是三大贯串于从处方开发、工艺开发到生产整个药物生命周期的指导规则，配合施展作用增进产品的质量系统 。其中，Q8（R2）规则中包括了目的产品质量概况（QTPP）和设计空间（DS）的建设和潜在的要害质量属性（CQAs）简直定；Q9规则包括了产品开发历程中的危害评估(QRM)，建设控制战略时的危害控制和产品质量一连提升中的危害回首；Q10主要叙述了药物质量系统（PQS），包括了工艺性能和产品质量监测系统、CAPA系统、变换治理系统和治理回首 。值得强调的是，三个指导规则是配合，在产品的整个生命周期中施展作用，将QbD的研发理念付之于实践的指导原则当中 。
那么引入QbD看法的意义在那里呢？从环节上看，它加入了更前端的环节，增添了事情量 。然而深入QbD的研发计划所带来的优势也是显而易见的，由于设计对工艺验证的控制，使得注册的本钱降低；加上对产品一连性的质量控制和系统调控，使得产品上市后变换少，不确定性和危害性降低，整体上降低了失败的概率 。同时，QbD的实验计划带来了对工艺更深刻的明确，手艺应用和工艺剖析的增强，注册和药政标准全球化，研发效率提升，最后带来的是产品质量的周全提升 。以是从全局来看，QbD极大的提高了研发效率，节约了本钱，增添了可控性 。QbD起始于研发最最先的阶段，并贯串于生长的各个阶段和历程，与探索的阶段性效果相连系并提出刷新，实现了质量把控的一连更新，螺旋上升 。
（图2 QbD的螺旋上升结构）
QbD的理念不是一个办法，不是前期做好之后就可以一劳永逸的 。药品设计，工艺设计，工艺优化和产品优化四个环节一环扣一环，在研发历程中周而复始一直循环，螺旋上升，一直改良 。
在应用方面，QbD理念可以实践于辽阔的研发和注册领域 。体现QbD理念的Q8、Q9、Q10三大指南关于所有的的产品，产品开发要领和注册申报均有指导意义，包括但不局限于新药、仿制药和已上市的药品；简朴和重大剂型；小分子和生物手艺产品；古板研发和QbD研发；ICH统领的领域及非统领领域 。下面我们就仿制药和立异药为例，来对QbD理念的应用来详细举例 。
QbD药物研发在面临仿制药和立异药时有着显著的差别 。仿制药的研究由于有参比制剂做标准，以是其研发思绪和目的都是围绕参比制剂的 。与参比制剂的一致性以及优于参比制剂，是
仿制药研发的焦点目的 。仿制药研发流程主要包括以下几个�？椋捍Ψ角把芯�，处方工艺研究，工艺放大，工艺验证和上市申请 。仿制药的处方前研究，包括原辅料性子研究，原辅料相容性研究和参比制剂研究以及反向工程 。在仿制药研究中，常用到的思绪是反向工程，即将参比制剂的处方举行拆解和剖析，好比用XRPD、NMR等要领对原研药的API晶型举行剖析，通过EMA说明书来剖析参比制剂的辅料种类和用料等等，来对参比制剂的质料、处方和制备工艺举行剖析，并作为仿制药研发的标准 。
立异药研发是一个从无到有，探索前进的历程，因此立异药的研发具有渐进性和不确定性，主要包括处方前研究，处方工艺研究，临床前研究，临床研究I、II&III期研究以及新药NDA申报 。在探索研发的历程中，保存着许多不确定性，在差别的阶段下研究目的的着重点也不相同，例如在临床I期研究阶段，着重关注药物的清静性，而在临床III期除了研究要害批次的清静性外，还要以有用性作为目的来考察 。同时由于其不确定性，导致立异药研发历程中常�；嵘婕暗奖浠�，而在临床III期时的变换危害相对来说较量大，可能会对药物的清静性或体内行为爆发影响，因此需要举行危害评估并举行适当的桥接研究 。
在立异药探索的蹊径上，尊龙凯时生物医药是很好的助力，尊龙凯时拥有十几年加入药物研发，探索立异药的履历，积累了几十例与海内外大企业配合研发的乐成案例，关于QbD的理念有着深刻的熟悉并认真付诸于实践和每位科研职员的一样平常事情中 。同时，尊龙凯时生物医药在仿制药的研发上也有着富厚的履历和严谨规范的团队，为研发和注册申报的乐成保驾护航 。
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