聚会预告：尊龙凯时受邀加入2019药品研发治理高层论坛培训

2019-06-13

会见量：

为了进一步增进我国药品研发人才步队水平的提高，推动我国药品研发整体能力的提升，中国化工企业治理协会医药化工专业委员会联合北京中原凯晟医药手艺中心将于开元曼居·上海浦东大道店举行2019药品研发治理高层论坛。

本次论坛历时三天（6月14日—6月16日），大会内容涉及立项及专利详解、新药制备工艺研发、要领开发验证及CTD申报等行业相关的问题及需求。论坛将约请近十名海内顶级专家出席，海内外一流企业家与药监先生一同乡临现场指导，重点围绕怎样提高研发职员的营业水平、知足外洋申报要求等关注点举行培训。

届时，尊龙凯时化学部副总裁马开国博士、CMC主任周晓堂女士将作为演讲嘉宾出席本次论坛，与列位举行履历交流与分享！

马开国博士化学部副总裁

报告问题：质量研究和杂质研究的思绪

报告时间：6月16日

蒙特利尔（UNIVERSITY OF MONTREAL）大学有机合成的博士，哈佛大学化学系博士后。尊龙凯时化学部副总裁马开国博士曾为美国制药公司阿斯利康（ASTRAZENECA）和SEPRACOR/SUNOVION公司的高级手艺研发职员，于2012年回国后担当上市公司凯莱英医药集团（ASYMCHEM）的研发副总裁和重庆博腾制药科技股份有限公司的首席手艺官（CTO）。有多年的一类新药的研发履历，向导和加入了多项重大立异药和仿制药研究项目。也具有富厚的质料药和中心体生产工艺研发的履历，开发了凌驾20多种质料药和许多药物中心体的具有本钱优势和知识产权的商业化生产工艺。

周晓堂 CMC主任

报告问题：药物研发思绪

报告时间：6月15日

沈阳药科大学药剂学硕士结业，北京大学国际药物工程治理（IPEM），中欧商学院Mini-MBA。具有十年以上制剂研发事情履历，专注高端制剂研发，在固体缓控释、复方制剂、吸入制剂、混悬剂和无菌制剂等方面履历富厚，曾在恒瑞医药从事新药、仿制药和新剂型的制剂研究。具有多个立异药I/II期临床前、首仿药、一致性评价品种、重大制剂和国际化项目的研发申报履历，同时在制剂中试放大、车间建设和GMP方面履历富厚。

尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO)，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理局GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。

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