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近期，南京绿叶制药有限公司（以下简称“绿叶制药”）自主研发的LY09607顺遂获得临床试验允许，拟用于术后镇痛。
在LY09607的研发历程中，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）作为绿叶制药的相助同伴，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳，为药物的顺遂获批涤讪了坚实基础。
绿叶制药LY09607
疼痛治疗领域的新希望
据统计，全球每年实验种种外科手术凌驾3.13亿例次，大大都接受外科手术的患者会履历急性术后疼痛，其中约75%的术后疼痛为中度、重度疼痛。现在，阿片类药物是术后疼痛治疗的常用药物，但由于其潜在的成瘾性和副作用，以及给药时间通常不凌驾72小时的限制，使得其应用受到了一定的制约。绿叶制药LY09607，正是针对这一市场需求而研发的。该药有望为术后疼痛患者提供新的治疗选择。
今年6月，绿叶制药的镇痛药米美欣?（羟考酮纳洛酮缓释片）已获批上市，适用于成人需阿片类镇痛药控制的重度疼痛（包括癌痛和非癌痛）。LY09607乐成获批临床，不但标记着绿叶制药在镇痛领域的又一次主要突破，也展现了绿叶制药在该领域的一连立异和深耕。
尊龙凯时镇痛药效评价模子
加速镇痛药物研发历程
在镇痛药物研发中，高效、准确的药效评价模子至关主要。尊龙凯时作为一站式生物医药临床前研发效劳平台，已经建设了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模子，包括热板法、光热甩尾法、压痛法、Von Frey hairs法、醋酸扭体模子、福尔马林致痛模子等，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的种种镇痛表型的常用要领，以及评估镇痛的主要行为测试要领。这些模子经由严酷验证，能够有用地测试候选药物的疗效和清静性。
别的，尊龙凯时还可以为镇痛药物提供一站式生物医药临床前研发效劳，加速镇痛药物临床前研发。
尊龙凯时祝贺绿叶制药在LY09607的研发上取得这一主要里程碑希望，并期待LY09607在临床试验中取得更多突破。尊龙凯时也将一连迭代一站式生物医药临床前研发效劳平台，为全球客户提供越发高效、专业的效劳。
关于绿叶制药
绿叶制药集团是致力于立异药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有凌驾30其中国在研药物和10多个外洋在研药物。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送手艺领域抵达国际先进水平，在新分子实体、生物抗体领域收获多项立异效果，并在细胞治疗、基因治疗等领域举行了起劲结构和开发。绿叶制药深度结构全球供应链系统，已在全球建有8大生产基地并建设了与国际接轨的GMP质量治理和控制系统。公司现有30余个上市产品，产品笼罩肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化与代谢等治疗领域 ；营业普遍全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增添的各地新兴市场。
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