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克日，元本（珠海横琴）生物科技有限公司宣布其注射用YB-01继2024年12月乐成获得美国食物药品监视治理局（FDA）临床试验允许后，再获中国国家药品监视治理局（NMPA）临床试验批准，实现中美双报双批！这一里程碑不但彰显了元本生物在肿瘤免疫治疗领域的硬核立异实力，也为全球肿瘤治疗生长注入了新的希望！
作为元本生物的相助同伴，?尊龙凯时?依附在肿瘤药物领域的深挚研发履历，为YB-01提供了药效学研究效劳，加速推动着实现中美双报双批。
靶向MUC1的现货型癌症疫苗YB-01
或成癌症免疫治疗的“明日之星”
元本生物YB-01是一种靶向MUC1特定抗原决议簇的现货型癌症疫苗，在总结同手艺赛道领域产品的基础上一直迭代优化形成，奇异的设计展现出革命性的治疗潜力：
精准靶向，广谱抗瘤：连系MUC1抗原在正常状态和肿瘤组织中差别化表达的特点，参考新抗原疫苗研发思绪，设计为只针对肿瘤细胞中表达的MUC1抗原决议簇，既能有用靶向肿瘤细胞，又降低了对正常细胞的交织反应。同时，由于MUC1在差别瘤种中的普遍保存，使品种具有广谱抗瘤性。
多片断串联，突破MHC限制：设计为多个MUC1免疫显性片断的重复串联，使其能够不受主要组织相容复合性复合体（MHC）的限制，直接连系和激活T细胞。
添加CpG佐剂，增强免疫：制剂设计为直接添加CpG佐剂，能特异性激活Toll样受体信号通路，使最终制剂产品能多靶向多通路激活，增强免疫反应的强度和一连时间。相同设计理念的现货型癌症疫苗OSE2101等看法验证性（POC）临床试验的乐成证实晰本疫苗接纳手艺的可行性。
现在，YB-01已获得中国发明专利授权以及国际PCT专利�；�。临床前研究效果批注品种具有明确的药效学作用、确切的作用机制、清晰的免疫纪律，无显着的清静性危害，且具有多种联适用药潜力，进一步印证了成为癌症免疫治疗“明日之星”的潜力。
尊龙凯时440+种肿瘤模子
助力抗肿瘤立异疗法加速研发
在肿瘤药物研发中，高效、可靠的药效模子是乐成的要害。在这一领域，尊龙凯时构建了一套完善的药效评系统价，涵盖了440+种肿瘤药效评价模子，包括PDX模子、同种移植肿瘤模子、异种移植肿瘤模子、人源肿瘤移植模子，以及肿瘤多药耐药模子等，可为ADC、PROTAC、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、Oncolytic Virus、抗体（单抗/双抗/多抗等）、siRNA、AAV等药物提供药效评价效劳，助力客户高效决议，缩短研发周期，提高乐成率。
尊龙凯时祝贺元本生物现货型癌症疫苗YB-01实现中美双报双批，期待临床实验希望顺遂，为全球癌症治疗提供更优质选择。未来，尊龙凯时将一连以肿瘤药效模子和一站式临床前研发效劳，支持更多像YB-01这样的突破性疗法走向临床，走向天下。
关于元本生物
元本(珠海横琴)生物科技公司建设于2021年，由爱国华侨和本土顶尖科学家联合建设，现已组建了涵盖生产、质量、注册、法务等职能的完整工业化团队。公司致力于开发用于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、阿尔海默病、帕金森病等重大难治性疾病的同类首创(First-in-class)药物疗法，拥有完全自主知识产权的治疗性卵白疫苗平台，同步建设了能够精准确定治疗人群的特有的核素诊断手艺平台，通过筛选有用应答人群，能够极大提高药物研发的乐成率。经由多年的手艺沉淀，公司现已建设包括治疗性癌症疫苗、神经退行性疾病治疗药物及多款靶向性诊断产品的富厚研发管线。
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