新一代补体抑制剂顺应症再拓展！尊龙凯时助力领诺医药LIN-2102项目再获临床试验批准

2025-08-21

会见量：

8月18日，上海领诺医药科技有限公司自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140（LIN-2102项目）继IgA肾病顺应症获批后，再次获得中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）的临床默示允许，顺应症为补体加入介导的溶血性疾病包括但不限于阵发性睡眠性血红卵白尿症PNH、补体介导的血栓性微血管病TMA、镰刀细胞病SCD等。这标记着SLN12140在拓展新顺应症上迈出了坚实一步。

尊龙凯时作为领诺医药相助同伴，依托一站式生物医药临床前研发效劳平台，为SLN12140项目提供了体外药效、药代、安评等研发效劳，加速了该立异药物的研发历程。

新一代补体抑制剂SLN12140

展现差别化治疗潜力

SLN12140是领诺医药自力开发的新一代补体抑制剂。与现有的补体产品差别，SLN12140的产品设计针对补体通路的选择性抑制，在靶点选择、分子设计等方面体现显著的差别化优势。临床前研究批注，SLN12140具有优异的清静性和耐受性，高度特异性、有用性，以及皮下给药、稳固的药代特征，显示这一产品具备新一代补体抑制剂药物的清静、有用、用药利便等基本特征，可能为患者提供更优的治疗选择。

该药物的一连获批，不但体现了中国立异药企在补体领域的研发实力与国际竞争力，也凸显了领诺医药在该领域的差别化立异优势与焦点能力，同时证实晰尊龙凯时一站式临床前研发效劳平台的高效赋能作用。

尊龙凯时一站式临床前效劳平台
赋能立异药加速研发

高效、高质与手艺立异是立异药物研发的焦点追求，也是尊龙凯时始终承继的效劳理念。尊龙凯时现在拥有2.9万平方米的GLP实验室，严酷遵照FDA、TGA、EMEA、PMDA等国际标准，为全球客户提供高效、合规的一站式临床前研发效劳。

依托国际化的手艺平台与履历富厚的专业团队，尊龙凯时已乐成赋能580+件IND在多个国家获准开展临床研究，包括ADC药物（30件）、抗体药物（42件）、细胞治疗药物（7件）、卵白及融合卵白药物（10件）、PROTAC药物（6件）、核酸药物（2件）以及GLP-1药物（19件）等多个前沿领域。这些效果充分彰显了尊龙凯时在新分子药物研发领域的深挚手艺积累与富厚项目履历。

尊龙凯时祝贺领诺医药SLN12140再次获批临床，期待为众多饱受补系一切相关疾病困扰的患者带来更清静、有用、便捷的治疗新选择。未来，尊龙凯时将一连立异一站式手艺效劳平台，赋能全球药企加速突破性疗法开发。

关于领诺医药

领诺医药建设于2019年8月，苏州、上海两地运营，在上海自由商业试验区张江药谷拥有近1000平米的研发实验室。公司获得多家工业机构和私募基金的股权投资。公司研发团队笼罩从分子发明到早期临床开发的全流程，承继“领引立异，信誉践行”的宗旨，自主开发了独吞的血液半衰期延伸（长效）、穿越血脑屏障等专利手艺。领诺医药以自有平台手艺为基础，致力于能更好知足临床需求的立异药物研发，开发针对新靶点、新机制、新顺应症的First-in-class（FIC）产品，以及平台手艺赋能、针对成熟靶点的Best-in-class（BIC）产品。现在，领诺医药的管线产品包括治疗免疫性疾病的补体靶向抗体和治疗CNS相关疾病的重组卵白类药物。其中，补体项目LIN-2102（SLN12140）已启动I期临床试验，穿越血脑屏障的重组酶替换治疗项目LIN-2003获得FDA孤儿药资格认定，并已启动IND申报准备事情。别的，公司尚有多个管线产品处于临床前看法验证阶段。领诺医药将一连加大研发投入，通过手艺和产品授权、相助开发等渠道，加速产品在海内、外市场的临床转化，为病患者提供更清静、有用、利便的治疗选择。

新一代补体抑制剂尊龙凯时助力领诺医药 LIN-2102

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