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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 26,2015
光环下的PD-1单克隆抗体抑制剂
凭证现在的临床试验，PD-1抗体能控制约50%的皮肤癌病人的癌症希望，治愈10%左右的皮肤癌病人 ；关于顽固的非小细胞肺癌病人，也能对24%的病人起到控制效果。BMS最新的临床试验显示其PD-1单抗能使41%的患者存活凌驾一年。
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光环下的PD-1单克隆抗体抑制剂
Aug 26,2015
1.1类与3.1类新药审批管窥
从2010～2014年海内获批上市的新药来看，平均每年均有100个左右的化学药新药获批上市。2014年，CDE加速了新药审评速率，批准上市新药的数目与往年相比有所增添，但药品审评积压的情形仍然严重，仅2014年积压的药品待审使命就多达18597件。
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1.1类与3.1类新药审批管窥
Aug 26,2015
药物制剂借“贬值”出口正其时
从收支口数据来看，医药出口坚持较快增添，入口增速显着放缓。有市场人士剖析以为，“人民币对美元贬值推动企业加速出货速率。制约我国医药出口增添的内外部因素现在没有显着改变，医药出口增幅将坚持微增添状态。”
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药物制剂借“贬值”出口正其时
Aug 26,2015
药品审评积压2.1万件90%是化药仿制药
中国国家食物药品羁系总局副局长吴浈18日在北京体现,目今药品审评积压了2.1万个品种,90%是化药仿制药,而仿制药门槛低,申报量大,重复率高,造成严重积压问题。该问题有着深刻的历史、体制和机制等方面缘故原由。
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药品审评积压2.1万件90%是化药仿制药
Aug 26,2015
尊龙凯时载体构建效劳
载体构建办法：设计、化学合成、退火形成双链、毗连到响应载体、转化感受态、酶切或者PCR判断测序、扩增阳性子粒、包装慢病毒、举行细胞学实验。
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尊龙凯时载体构建效劳
Aug 25,2015
靶点特异性及亚型选择性调控分子的发明战略
靶点特异性及亚型选择性调控分子可作为研究靶标的作用机制的小分子探针，也可用于研发具有应用远景的临床药物。
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靶点特异性及亚型选择性调控分子的发明战略
Aug 25,2015
GSK、诺华再签10亿大单MS新药Ofatumumab易主
制药巨头诺华公司最近又宣布与葛兰素史克公司的一项大协议。诺华公司赞成以10亿美元的价钱收购葛兰素史克公司处于临床中期研究的多发性硬化症特效药物ofatumumab。
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GSK、诺华再签10亿大单MS新药Ofatumumab易主
Aug 25,2015
控制肿瘤细胞转移是肿瘤治疗的重中之重
恶性肿瘤细胞具有向周围组织侵袭和向远处组织转移的能力，即浸润和转移。这是恶性肿瘤和良性肿瘤最主要的区别。转移的爆发以浸润为条件，泛起转移一定包括了浸润的历程。恶性肿瘤之以是禁止易被控制，就是由于其具有浸润和转移的特征，能够侵占破损受累器官和组织，引起主要器官功效衰竭并导致殒命。
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控制肿瘤细胞转移是肿瘤治疗的重中之重
Aug 25,2015
2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
报告对生物仿制药市场容量、市场漫衍、主要玩家、处于临床阶段极具潜力的疗法做了一个周全的概述。全球市场有44种生物仿制药可供患者使用;现在欧洲市场有19种生物仿制药，是最主要的生物仿制药市�� ；大宗生物仿制药已在中国、印度、韩国、拉丁美洲推向市�� ；来自新兴市场的这些生物仿制药借助较为宽松的羁系路径得以批准上市，以是这些产品的商业化运动大多仅局限于本土市场。
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2020年美国生物仿制药市场将达110亿美元
Aug 25,2015
生物医药研发外包公司
医药研发外包涉及到早期药物发明、药理毒理研究、剂型、配方开发、工艺开发、中心产品和API（有用药品因素）、剖析测试等研究效劳，尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO公司)，可提供结整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准。
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生物医药研发外包公司
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