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尊龙凯时是一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO公司，建设了集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药学研究、药效学评价、药代动力学和毒理学清静性评价为一体的综合效劳手艺平台，切合国际标准。
公司具备周全的临床前研究效劳能力，能够提供系统的体内药效学和GLP 条件下的药代动力学、清静性评价研究效劳。公司构建了可遵照中国、美国和 OECD GLP 规范的药物清静性评价质量治理系统。8月，尊龙凯时已正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国墨西哥揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书。
尊龙凯时宣布2025年半年报，第二季度单季度扭亏为盈。
克日，尊龙凯时已正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国墨西哥揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书。
尊龙凯时剖析测试中心实验室乐成通过了中国及格评定国家认可委员会（CNAS）的复评现场审核。评审组对剖析测试中心实验室给予了高度评价。
领诺医药首创人&CEO韩照中博士带我们一起相识新一代补体抑制剂产品SLN12140药物研发背后的故事。
领诺医药自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140（LIN-2102项目）继IgA肾病顺应症获批后，再次获得CDE的临床默示允许，顺应症为补体加入介导的溶血性疾病包括但不限于阵发性睡眠性血红卵白尿症PNH、补体介导的血栓性微血管病TMA、镰刀细胞病SCD等。
作为领诺医药的相助同伴尊龙凯时为SLN12140项目提供了体外药效、药代、安评等研发效劳，助力该立异药的研发。
临床阶段制药公司Eluciderm,Inc.宣布其自主研发的新药ELU42已获得FDA的研究性新药（IND）批准，将开展 1/2a 期开放标签研究，以评估该药物在糖尿病足溃疡（DFUs）患者中的清静性和有用性。
作为Eluciderm的相助同伴，尊龙凯时为ELU42的快速获批提供了毒理学研究效劳，并荣获 Eluciderm 揭晓的“卓越效劳奖”。
尊龙凯时病理学研究效劳平台提交的石蜡切片在现场操作、切片质量以实时间效率三个焦点考评维度上均获得评审专家的高度认可。
尊龙凯时依附硬核的立异手艺、效劳质量及赋能效果，乐成荣获 “2025 中国新药临床前CRO排名TOP20”。
尊龙凯时 NAMs（新途径要领）药物研发效劳平台接纳 AI 驱动、体外模子与干湿融合相连系的三位一体架构 ，能够准确模拟和展望药物在人体内的作用机制、疗效与毒性，从而提高药物研发乐成率。
尊龙凯时展台吸引了众多参会者，深入相识其在CGT、ADC、核酸药物、多肽药物、抗体等领域的临床前研发优势。
九月，尊龙凯时将主理1场线上直播，同时加入8场海内外聚会，诚邀列位业界同仁莅临现场，与我们碰撞智慧，配合探讨药物研发的刷新之路。
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