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Nov 23,2023
尊龙凯时助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201乐成完成中美双报
尊龙凯时作为宇耀生物的相助同伴，为YY201提供了药学研究效劳（包括质料药、制剂）、临床前研究效劳（包括药效、药代、安评）以及IND申报效劳等，助力YY201乐成完成中美双报  。
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尊龙凯时助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201乐成完成中美双报
Nov 23,2023
尊龙凯时助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床，是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破，充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先职位，及其长达8年的深挚积淀和奇异优势，也为尊龙凯时临床前研发效劳平台增新添乐成案例！
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尊龙凯时助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Nov 15,2023
尊龙凯时助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
HB0052在美国获批临床，不但开启华奥泰全球化战略的要害一步，硬核展现了华奥泰深挚的自主研发和手艺立异实力，以及完善的抗体偶联药物研发平台，也是尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）研发效劳平台快速落地的又一个乐成案例  。
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尊龙凯时助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
Oct 31,2023
尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化历程的又一里程碑  。
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尊龙凯时助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂立异药研发领域的立异能力，也再次验证了尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台的赋能实力  。
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尊龙凯时助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊乐成获得一类新药临床批件
Aug 21,2023
TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过尊龙凯时举行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell division cycle 7 (CDC7) has attracted attention as a target. Researchers have developed an oral CDC7-selective inhibitor, TAK-931, as a candidate clinical anticancer drug. TAK-931 demonstrated marked, dose-dependent antitumor activity, without severe body weight loss. Antitumor efficacy studies for TAK-931 were carried out in two pancreatic PDX models, PHTX-249Pa and PHTXM-97Pa, at Medicilon.
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TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过尊龙凯时举行
Aug 10,2023
尊龙凯时助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不但展现了璧辰医药全球化立异的特殊实力，也体现了其在小分子入脑药物领域的领军职位  。
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尊龙凯时助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
Jul 27,2023
尊龙凯时助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不但代表了宇耀生物又一主要突破，验证了宇耀生物超等分子胶手艺平台和AI药物辅助开发平台的立异能力，同时也证实晰尊龙凯时临床前研究的手艺效劳实力  。
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尊龙凯时助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
Jul 21,2023
尊龙凯时助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床允许
尊龙凯时为NB002提供了清静性评价、药代动力学等临床前研究效劳，助力其IND申请顺遂获FDA临床允许  。
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尊龙凯时助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床允许
Jul 21,2023
尊龙凯时一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
尊龙凯时为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发效劳，全力促成该项目高质高效完成  。
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尊龙凯时一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
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