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Jun 10,2025
一种有望治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜在药物，本研究中临床前急性毒性评估通过尊龙凯时举行
Chrysin is a natural flavonoid that has been reported as a potential treatment for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Researchers synthesized a novel chrysin derivative prodrug (C-1) and further investigated its potential therapeutic mechanism against NAFLD in vitro and in vivo. C-1 had a low toxicity profile. Their data demonstrated that C-1 may be a promising agent for NAFLD therapy. Evaluation experiments of the acute toxicities of C-1 were conducted by Medicilon.
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一种有望治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜在药物，本研究中临床前急性毒性评估通过尊龙凯时举行
May 28,2025
尊龙凯时祝贺相助同伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
?尊龙凯时作为领诺医药的相助同伴，为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发效劳，为该药物尽早进入临床阶段涤讪了坚实基础 。
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尊龙凯时祝贺相助同伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
May 21,2025
海内首款长效镇痛新药！尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
尊龙凯时作为清普生物相助同伴，为美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分要害临床前研发效劳，为其快速获批上市涤讪基础 。
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海内首款长效镇痛新药！尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
May 21,2025
尊龙凯时助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
尊龙凯时作为菌济康健相助同伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发效劳，助力该项目突破古板研发瓶颈，降低研发本钱，加速临床转化历程 。
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尊龙凯时助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 14,2025
尊龙凯时祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
尊龙凯时作为祐森健恒的相助同伴，为UA026的临床前研发提供了药代动力学、清静性评价效劳，以专业高效的手艺，为该药快速获批临床涤讪了坚实基础 。
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尊龙凯时祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 14,2025
五月天里的赞誉！尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
尊龙凯时作为核新生物的相助同伴，为XY003的临床前研发提供了CMC研究（包括质料药和制剂）效劳，并获颁“2024年度优异相助同伴奖”和谢谢信，其高效研发效劳和专业立异能力获核新生物高度一定 。
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五月天里的赞誉！尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
Apr 29,2025
尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
尊龙凯时作为海擘生物相助同伴，为NC527-X提供了CMC研发（质料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发效劳 。这也是尊龙凯时又一个提供全套IND申报效劳的乐成案例！
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尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
开创肺癌骨转移治疗新范式！尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康告竣临床研究相助协议
尊龙凯时作为银珠医药的相助同伴，依托肺癌骨转移模子药效评价模子，为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效效劳，加速了新药研发历程，为此次相助涤讪了坚实基础 。
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开创肺癌骨转移治疗新范式！尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康告竣临床研究相助协议
Apr 29,2025
尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略相助同伴，尊龙凯时为BIOT-006的研发提供了从药物发明到IND申报的一站式临床前综合研发效劳 。这是继尊龙凯时一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方相助告竣的又一主要里程碑 。
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尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 10,2025
破局全球减重赛道，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
尊龙凯时作为恒瑞医药的战略相助同伴，为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和切合GLP规范的清静性评价效劳（仅用时5个月），以高效、高质的研发效劳推动HRS-5817注射液快速获批临床 。自从尊龙凯时与恒瑞就新分子药物（ADC/小核酸/CGT）告竣临床前评价战略相助以来，这已是继HRS-9563注射液后，双方相助取得的又一主要里程碑 。
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破局全球减重赛道，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
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