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（1）给药失误造成的剂量误差；
（2）药物泛起非线性 PK 特征；
（3）药物具有较高生物使用度且药物的DMPK属性保存个体差别性，静脉（IV）与口服（PO）给予了差别组动物；
（4）因采样点不对理，导致口服组 AUC 被高估或静脉组 AUC 被低估；
（5）静脉组样品生涯时间过长，且化合物在血浆中不稳固，从而造成测定效果误差；
（6）以消旋体形式给药时，扫除较快的对映异构体在消化道中转化成了扫除较慢的对映异构体。
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