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效劳项目种属给药方法样品收罗手术特色平台
尊龙凯时具备完善的寡核苷酸生物剖析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。其中，食蟹猴B超指导下肝脏活体穿刺平台能够最洪流平地避开大血管及胆囊，具有创伤小、穿刺操作清静轻盈、定位准确、术后恢复较好等优势。
对动物体内药效检测筛选获得的理想的PROTAC-POI举行PK/PD研究、药学剖析及清静性评价，并将实验效果与申报资料整适用于 IND 申报，助力客户加速 PROTAC-POI 药物研发。
| 待测物 | 形貌 | 常用剖析要领 |
|---|---|---|
| Conjugated Antibody | 至少偶联一个药物的抗体 | LBA |
| Total Antibody | 所有偶联、部分偶联以及未偶联的抗体 | LBA |
| Small Molecules | 游离或被稀释的药物小分子及其代谢物 | LC-MS/MS |
| ADA | 可特异性连系ADC分子及其部分结构的抗体 | LBA |
评价能力
软件应用药代动力学研究效劳案例FAQs盒式给药计划是由Berman J即是1997年提出的实验战略：将n个药物混淆后给动物用药，同时检测这些化合物的体内浓度并盘算其药代动力学参数。这种要领有显著的优越性：镌汰样品数目，提高通量，阻止个体差别。同时它的弱点也很显着：增添剖析要领的难度，增添了药物一药物相互作用的可能。
（1）肝脏虽然是主要的药物代谢器官，但不是唯一的药物消除途径，尚有肾消除等；
（2）药物在血液中不稳固，其扫除纷歧定完全依赖肝脏代谢；
（3）某些情形下，当红细胞中的药物浓度远高于血浆中药物浓度时，真实扫除率的盘算不可用血浆中药物浓度来近似血液的药物浓度；
（4）个体情形下，肺的代谢或摄取可能占有主要作用。
（1）给药失误造成的剂量误差；
（2）药物泛起非线性 PK 特征；
（3）药物具有较高生物使用度且药物的DMPK属性保存个体差别性，静脉（IV）与口服（PO）给予了差别组动物；
（4）因采样点不对理，导致口服组 AUC 被高估或静脉组 AUC 被低估；
（5）静脉组样品生涯时间过长，且化合物在血浆中不稳固，从而造成测定效果误差；
（6）以消旋体形式给药时，扫除较快的对映异构体在消化道中转化成了扫除较慢的对映异构体。
（1）AUC差别较大的缘故原由可以总结为：化合物消融度较差，或者化合物的消融度受到消化道pH值波动的影响较大；
（2）可以通过改良制剂或调理消化道 pH 值来降低差别。
在我国申报 IND 前需完成的主要 In Vivo PK 试验：
（1）生物使用度（BA）要领开发、PK 预实验及 BA 要领验证；
（2）通例PK试验；
（3）组织漫衍试验；
（4）渗透试验（物质平衡）。
（1）拥有凌驾20年的手艺与项目履历；
（2）每年完成约20个新药的临床前DMPK申报研究；
（3）每年大于2000个化合物的体内PK筛��；
（4）提供PK/PD一站式效劳；
（5）具备抗体及ADC的临床前DMPK研究能力；
（6）拥有同位素药代研究的专业手艺平台。
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