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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Jan 25,2017
药企的研发“套路”：我们应该怎样立异？
研发实力是制药企业的心脏。但研发环节面临着诸多挑战,企业内部研发乐成率低、研发本钱上升、研发周期长、拳头产品到期^这些压力使得新药研发的加入者一直追求模式模式立异支持工业生长。
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药企的研发“套路”：我们应该怎样立异？
Jan 24,2017
2017年制药业7大趋势
2017年制药业7大趋势。
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2017年制药业7大趋势
Jan 24,2017
新政府令美医药市场充满挑战
特朗普入主白宫的日期徐徐迫近，“忐忑”一词或许是美国制药行业最真切的感受。药品在定价和营销方面所受到的联合攻击的威胁日益镌汰，让制药业高层感应欣慰。
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新政府令美医药市场充满挑战
Jan 23,2017
首批289一致性评价品种，1/3将从市场消逝
仿制药一致性评价是国家整理医药行业的一项战略，也是医药行业内关注度较高的问题，或将导致行业名堂爆发较大转变。
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首批289一致性评价品种，1/3将从市场消逝
Jan 23,2017
新版癌症药物之王看你猜的对差池！
新版癌症药物之王 看你猜的对差池！
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新版癌症药物之王看你猜的对差池！
Jan 22,2017
7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
近三年，多个销售额处于前线的生物药物都将面临专利到期的问题，随之而来的，是百亿美金生物仿制药市场的重大潜力将爆发。生物仿制药市场的春天要来了吗？
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7个专利已到期，6个将到期，生物仿制药的春天即将到来？
Jan 22,2017
FDA在指南草案中为生物类似药可交流性设置
FDA 日前宣布备受期待的生物类似药可交流性草案指南，此次 FDA 给那些意图挑战天下最脱销生物品牌药销售的开发商泼了一盆冷水。草案指南要点有哪些？生物类似药要想赢得可交流性资格并禁止易，它们想获得重大回报可能还需要期待一些时日。
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FDA在指南草案中为生物类似药可交流性设置
Jan 22,2017
三成失败率！优先审评失败清单剖析
从2015年12月至今，CDE宣布了与优先审评程序相关的通告名单合计十四批，共有165个受理号次被公示，涉及157个受理号。
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三成失败率！优先审评失败清单剖析
Jan 20,2017
总局关于16批次药品缺乏格的通告
经云南省食物药品磨练所等7家药品磨练机构磨练，标示为山西康威制药有限责任公司等11家药品生产企业生产的白带丸等16批次药品缺乏格。
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总局关于16批次药品缺乏格的通告
Jan 20,2017
2016年12月西欧日新批准药物
12月份西欧日新药批准上市数目（包括新药、新顺应症和新复方新剂型等）比11月份较多，美国9个、欧洲5个、日本25个。值得关注的是FDA批准了第二个PARP抑制剂和辉瑞收购Anacor制药的crisaborole，均是提前获批。
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2016年12月西欧日新批准药物
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