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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Dec 23,2016
2016全球100强制药企业排行榜(SCRIP100)
Scrip剖析了620家制药与药物研发公司2015财务年度的财务数据，试图描绘2015年制药行业的生长面目。
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2016全球100强制药企业排行榜(SCRIP100)
Dec 23,2016
2016年最贵的6个药
药价是近年来最热的话题之一，图灵制药将一款治疗弓形虫病的药物Daraprim上涨50倍，导致的药价风波一直升级。Mylan制药将旗下EpiPen的销售价钱从57美元上涨到500美元，遭到了全民的口诛笔伐。克日，Keith Speights著名投资网站The Motley Fool总结了2016年最贵的5种药物。
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2016年最贵的6个药
Dec 22,2016
对产品质量来一次手艺“刷屏”
11月7日，《仿制药质量和疗效一致性评价事情中改剂型药品（通俗口服固体制剂）评价一样平常思量（征求意见稿）》与《仿制药质量和疗效一致性评价事情中改盐基药品评价一样平常思量（征求意见稿）》挂网征求意见，阻止时间均为12月1日。
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对产品质量来一次手艺“刷屏”
Dec 22,2016
一致性评价两征求意见稿解读
2015年至今，关于参比制剂选择的相关文件不但一份了。“参比制剂选择征求意见稿”主要针对原研药品保存变换企业、变换产地，入口药品地产化等多种情形进一步规范和指导。“
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一致性评价两征求意见稿解读
Dec 22,2016
跨国巨头专利到期，海内仿制药生意几何？
全球制药巨头德国默克和美国百时美施贵宝在全球销售的单抗专利药物爱必妥(通用名，西妥昔单抗)2017专利到期，正在引发海内药企竞相仿制。
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跨国巨头专利到期，海内仿制药生意几何？
Dec 21,2016
CDE优先审评品种的临床价值和市场时机
药品审评进度滞后已成为阻碍海内新药研发的一项详细问题。在此配景下，从2015年下半年起，CFDA也加速了优先审评筛选事情，并于2016年2月公布了《总局关于解决药品注册申请积压实验优先审评审批的意见（食药监药化管〔2016〕19号）》（以下称“意见”）。
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CDE优先审评品种的临床价值和市场时机
Dec 21,2016
年终盘货近年来FDA新药批准概况
阻止到2016年12月9日，FDA整年共吸收到了36个新分子实体（NEM）的申请，与已往10年的平均水平基内情切合。
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年终盘货近年来FDA新药批准概况
Dec 20,2016
中国药企的机缘亘古未有
随着中国经济的高速生长以及一直推进的药政刷新，中国医药行业迎来了新的机缘。无论是新药照旧仿制药，其开发所必备的“资金、手艺、人才、政策”等条件正逐渐成熟，中国医药行业已经迎来了康健快速生长的新时期。
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中国药企的机缘亘古未有
Dec 20,2016
全球获批药物的重磅展望，准吗？
新药研发是一个高危害的行业，投入巨资的药物研发一旦失败效果不堪设想。可是另一方面，从制药巨头每年将其收入的10%以上用于研发来看，新药乐成的回报又是各至公司最期待的。
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全球获批药物的重磅展望，准吗？
Dec 19,2016
多靶点药物：立异药物设计的主要思绪
科研职员在筛选药物活性的时间，往往希望获得活性较高的化合物，不过，通过多年的研究发明，药物对靶点的选择性高，活性强，未必会是一剂良药，甚至不可成药，为了获得较好的疗效和较低的不良反应，化合物的成药历程需要权衡各方面的利弊。
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多靶点药物：立异药物设计的主要思绪
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