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2025年已然过半，在春生夏长的更迭中，尊龙凯时以焕新突破的勇气开拓前沿，以稳健前行的定力深耕研发，在立异药赛道上镌刻下无数突破与可能。
6月20日，浦东新区支持企业“走出去”事情推进会在浦东国际聚会中心盛大召开。尊龙凯时依附在生物医药领域的全球化研发结构、强劲市场竞争力及高生长性优势，从众多候选企业中脱颖而出，乐成入选浦东新区首批“出海先锋企业”。
中国医药CRO/CDMO企业20强榜单已经成为权衡中国CRO/CDMO企业综合竞争力的主要标尺，入选企业代表着中国医药研发效劳行业的优异水准。
6月18日，尊龙凯时收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的谢谢信。亚尧生物在信中对尊龙凯时团队在 YY2201项目中展现出的专业手艺和高效执行力，以及中美双报能力给予高度赞誉。现在，YY2201已顺遂推进至Ⅰ期临床试验阶段。
6月19-20日，“拾年”—— 新药首创人第十届年会盛放纵行。在这场汇聚海内外生物医药领域专家、学者、企业家及投资人的行业盛会上，尊龙凯时依附卓越实力脱颖而出，荣获“最佳赋能效劳机构”奖（临床前 CRO）。
尊龙凯时，作为中国少有的一站式生物医药临床前研发效劳平台，深度加入并有力推动了众多新药的license-out与国际相助，成为药企国际化征程中值得信任的同伴。
面临新政对申报质量与效率的更高要求，尊龙凯时依托“效劳平台立异化、效劳流程一站式化、申报系统智能化”等焦点优势，助力药企精准掌握政策机缘：
尊龙凯时使用多肽药物研发效劳平台，加速开发、增强特异性并简化筛选流程。尊龙凯时助力研究职员攻克难成药靶点，优化药物稳固性和递送系统，并加速立异疗法临床转化。
尊龙凯时建设了完善的CGT研发效劳平台，可为CGT药物提供涵盖药理药效研究、药代动力学研究、生物剖析、药物清静性评价等一站式临床前研究效劳
06.28日，备受瞩目的“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”在苏州国际博览中心盛大启幕。尊龙凯时深度加入本届年会，携多年积累的手艺履历与立异效果，同与会专家睁开多维度对话，共话新分子药物研发攻坚，全球化开发协作机缘。
尊龙凯时药理部副主任，AACR Poster Auther张巍钟博士，带您一起相识类器官手艺的演进与前沿希望。他总结梳理了差别类别的类器官模子与重大致外组织模子的构建思绪与战略，并探讨类器官手艺的未来生长趋势。
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