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2024年4月5-10日，美国癌症研究协会（AACR）年会将于在美国圣地亚哥举行。AACR建设于1907年，是建设最早、规模最大的癌症研究学会之一，致力于举行周全、立异和高水准癌症研究。作为全球癌症新药研发的风向标，AACR群集了高质量的肿瘤早期研究和立异希望，尤其会宣布大宗的立异靶发明、临床前研究数据和早期临床研究效果。尊龙凯时执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士将向导尊龙凯时美国团队出席此次大会，我们在展位4021等您！
作为海内较早为客户提供临床前动物实验的CRO公司之一，尊龙凯时具备周全的临床前研究效劳能力，能够提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP清静性评价研究效劳。现在尊龙凯时已拥有多种稳固的药效评价模子，可对细胞毒及靶向类小分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞治疗抗肿瘤新药提供周全系统的评价。尊龙凯时对大宗化学药物和生物药物建设了系统剖析要领和体内外评价要领，包括小分子和大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站及放射性同位素药代动力学研究平台等，支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。
尊龙凯时拥有经中国NMPA认证的GLP资质，且通过了美国FDA的GLP现场检查，具备切合国际标准的GLP系统，并且获得AAALAC认证，实验动物治理质量标准获得国际认可。至2023年底，尊龙凯时已为全球2000+客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有421件IND获批临床，与海内外优质客户配合生长。
经由20年的沉淀积累，药效部已建设~400肿瘤药效评价模子（包括PDX模子、同种肿瘤移植模子、异种肿瘤移植模子、人源化肿瘤移植模子等） ；~230非肿瘤疾病药效评价模子，其领域涵盖了神经精神系统、心脑血管系统、消化系统、炎症免疫系统、内渗透及代谢系统、眼科及其他等热门疾病领域。
药效部分具备拥有深挚专业理论知识和多年实验履历的专业团队，具备周全评价种种种别新药药效的大部分先进实验设施，可从分子水平、细胞水平、ex-vivo、in vivo的多条理，周全评价从成药性到一类立异药的种种类型新药的药理药效�？啥孕》肿踊DC药物、细胞制剂、单抗、中药等多种类别的药物举行临床前的系统药效评价（包括口服制剂、注射剂、局部外用制剂、滴鼻剂、喷雾剂等），为新药申报提供周全真实的试验资料及研究报告。至今已受到众多业内客户的高度认可。
林庆聪，美国纽约爱因斯坦医学院分子细胞生物学博士，曾一连四年荣获“SAPA-NE效劳奖”，获评“北京外洋人才”、“南京大学优异青年西席”等声誉称呼。林博士学术配景深挚，曾在美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院Raju Kucherlapati’s实验室、哈佛大学医学院从事分子遗传学研究等，曾任哈佛大学医学院遗传和基因组学研究中心基因工程实验室总监，在MCB、JBC等国际权威期刊上揭晓24篇论文，并荣获多项发明专利。多年学术浸润，使他在细胞生物学、分子生物学、免疫学、药理学、抗体药物发明和开发、发育生物学、生物信息学以及功效遗传学和基因组学等领域沉淀了极高的学术造诣和扎实的手艺功底。
深耕生物医药研发领域近40载，林博士不但在学术界爆发了主要影响，也为全球生物医药行业的生长做出了卓越孝顺，曾为跨国公司创立子公司，组建多个科学团队，向导百余个药物项目研发，在细胞生物学、分子遗传学、基因工程的肿瘤小鼠模子研究与应用领域颇有研究，在抗体药物研发、杂交瘤细胞抗体和人噬菌体抗体库的建设、抗体基因工程、抗体人源化和亲和力提高与成熟，以及哺乳动物细胞抗体药物生产上, 积累了富厚的项目开发履历和治理智慧。
李文捷，美国匹兹堡大学有机化学博士、硕士，北京大学学士，入选江苏省双创人才，成都会实体经济新经济领域人才，以及南京市紫金山英才先锋妄想。在近三十载的生物医药研发治理中，李文捷博士深耕药物开发、CMC及CRO/CDMO治理领域，积累了富厚的履历与深挚的秘闻。他熟悉新药及仿制药的工艺研发、生产转移、工艺验证、商业化生产及申报等各个环节，能够精准把控药物研发的各个流程。别的，李博士还以卓越的学术造诣，在国际期刊上揭晓学术论文二十余篇，并荣获近二十项发明专利授权，为行业生长孝顺了名贵智慧。
AACR年会是癌症研究领域的全球性盛会，大会约请了来自天下各地的癌症科学家，配合分享和讨论肿瘤领域的最新科学和医学研究效果。AACR 以其科学的广度和卓越的声誉吸引着该领域的研究职员，增进癌症研究领域科学家之间新知识新头脑的交流与碰撞，提高公众对癌症的熟悉！AACR 不但包括新靶点的研究希望，也会披露新型的药物开发。AACR2024 已经果真了多项Late-Breaking Research（突破性研究）。包括Late-Breaking Minisymposium、Late-Breaking Poster Sessions等，将展示在肿瘤基础研究中的最新发明和肿瘤治疗领域中最具有立异价值的疗法。下面追随尊龙凯时的脚步来看看AACR2024有哪些新机缘？
只管种种新手艺一直涌现，但小分子依然占半壁山河，新机制疗法也一连一直立异高。KRAS、STAT3、FGFR、STING等“黑马”小分子领域依旧火热。
AACR2024聚会上KRAS相关的Poster（来自AACR官网）
KRAS是激活一系列信号分子的上游信号传感器之一，能够转导信号从细胞外貌转达到细胞核，并调控一系列基本的细胞历程，如细胞分解、生长、趋化和凋亡。在KRAS研究项目妄想的制订中，尊龙凯时与客户举行了深入的相同�？蒲兄鞲闪得扛霭咐奶氐�，连系多年的实践履历和手艺积累，向客户提交了高质量的实验计划和数据效果。尊龙凯时可提供KRAS靶向药物发明、CMC研究(API+制剂)、药效学研究、PK研究、清静性评价等效劳。
2022年5月，NMPA批准了信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010的临床申请，拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤。XNW14010是一种高选择性的小分子KRASG12C卵白共价连系抑制剂。临床前实验数据显示XNW14010在差别的肿瘤模子中均有优异的抗肿瘤活性，且泛起优异的量效关系，并具有优异的经口给药药代动力学特征和较为理想的清静窗口。
尊龙凯时作为信诺维的相助同伴，为XNW14010的研发提供了（包括药代和清静性评价在内）综合性临床前研究效劳，为项目获批临床提供了有力支持。
AACR2024聚会上STAT3相关的Poster（来自AACR官网）
STAT3是一种在多种组织中表达的信号分子，调控一系列与癌细胞生长、增殖、血管天生、转移、耐药性和免疫逃逸等有关的基因。STAT3在抑制要害的免疫激活调理因子的表达和增进免疫抑制因子的爆发方面施展着主要作用。因此，靶向STAT3信号通路已成为许多癌症的潜在治疗战略。尊龙凯时可以为客户提供STAT3药物发明、药学研究（质料药工艺开发+制剂）、临床前研究效劳（包括药效、药代、安评）以及IND申报等一站式效劳。
2023年7月，宇耀生物自主研发的STAT3双功效磷酸化位点靶向抑制剂——YY201临床试验申请正式获得NMPA批准，顺应症为晚期实体瘤和复举事治性恶性血液肿瘤。宇耀生物科学家团队一直专注于STAT3靶点的基础和转化研究，并借助AI手艺首次发明并开发出了纳摩尔级STAT3双磷酸化位点抑制剂、全球领先的First-in-class小分子靶向药物“YY201”。该药物通过与STAT3直接连系，抑制STAT3的 Tyr705和Ser727双位点磷酸化，抑制STAT3功效和阻断下游信号转达，从而施展抑制肿瘤作用。体外药理学和药效学研究批注，YY201与STAT3的亲和活性在1-10 nM，在胰腺癌、三阴性乳腺癌、肺癌、急性髓系白血病、淋巴瘤等实体肿瘤和血液肿瘤的体外增殖抑制活性在1-10 nM，在多种体内模子中体现出显著的抗肿瘤作用，极低剂量下可致肿瘤完全消退，药代动力学和毒理学研究亦证实YY201优异的成药性和清静性。
尊龙凯时作为宇耀生物的相助同伴，为YY201提供了药学研究效劳（包括质料药、制剂）、临床前研究效劳（包括药效、药代、安评）以及IND申报效劳等，助力YY201乐成通过IND 审批进入临床试验阶段。
卵白-卵白相互作用 (PPI)关于许多细胞历程至关主要。若是爆发卵白质相互作用失调常� ；岬贾露嘀旨膊〉谋�，如肿瘤和阿尔茨海默病等。以是在卵白相互作用失调并导致疾病爆发时，开发调理这些卵白相互作用的药物成了临床待解决的目的。尊龙凯时针对靶向卵白降解（TPD）系列（如PROTAC 、分子胶等）药物研发效劳平台包括设计合成 、举行体外筛选、举行动物体内药效检测和 PK/PD 研究、药学剖析、药物代谢动力学研究和清静性评价，并汇总实验效果和质料举行IND申报，以助力客户加速靶向卵白降解系列药物药物的研发历程。尊龙凯时依托20年积累形成的手艺优势和研发平台优势，围绕新药研发需求一直拓展工业链上下游领域，乐成打造了全方位一体化的临床前CRO效劳模式，不但可将古板研发环节无缝衔接地串联，还可整合成并联式的研发模式，泛起出严密妄想、高效协同、有序推进的效劳优势，可更多、更快、更好、更省地赋能新药研发。
AACR2024聚会上PROTAC相关的Poster（来自AACR官网）
AACR2024聚会上PROTAC相关的Poster（来自AACR官网）
到现在为止PROTAC仍是生物医药领域的热门研究偏向之一。研究和工业化热潮仍将一连。PROTAC是双功效小分子，对 E3 泛素毗连酶和靶卵白具有选择性，并增进靶卵白的降解。随着一些基于 PROTAC 的候选药物进入临床试验阶段，TPD领域已进入一个新阶段，重点充分使用卵白水解机制来消除致病卵白。早期事情主要集中在探索新的卵白靶点以及新的E3毗连酶。
2022年8月，睿跃生物（Cullgen）宣布用于治疗晚期实体瘤的TRK降解剂（CG001419）新药临床研究（IND）申请获批。CG001419是全球首创（First in class）的TRK (神谋划养因子受体酪氨酸激酶)卵白降解剂。CG001419作为全球首创的高选择性强效口服靶向卵白降解剂，其顺应症为用于治疗治疗NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期或转移性成人实体瘤。作为睿跃生物的相助同伴，尊龙凯时为CG001419的研发提供了切合中、美GLP规范的（包括药物代谢动力学研究和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，以合规、高效、高质的效劳助力其乐成获批。
AACR2024聚会上分子胶相关的Poster（来自AACR官网）
分子胶降解剂是一类可诱导E3泛素毗连酶底物受体与靶卵白之间爆发相互作用，经泛素化被卵白酶体降解的小分子。分子胶可以增强和稳固卵白质相互作用 ；还能修复因突变而削弱的卵白质相互作用 ；且诱导 E3 泛素毗连酶与卵白质靶标的相互作用，进而触发了靶卵白的多聚泛素化，通过卵白酶体降解 ；分子胶还可以调理卵白质功效，例如PKM2 是一种与癌症相关的丙酮酸激酶，在同二聚体形式中活性较低，分子胶可以稳固二聚体并将两个二聚体“粘合”在一起形成 PKM2 同四聚体，从而增添酶活性。
2023年10月，标新生物第二个分子胶降解剂管线1类新药GT929胶囊获得FDA批准进入临床试验，用于治疗恶性血液肿瘤。该管线此前已于2023年7月获得NMPA批准开展临床试验。GT929是一款靶向IKZF1/3靶点的分子胶，在弥漫大b细胞淋巴瘤动物模子中显示了极佳的效果。作为标新生物的战略相助同伴，尊龙凯时为GT929的研发提供了制剂研究、临床前研究（包括药效、药代、安评）以及撰写中英文申报资料等效劳，为GT929快速实现中美双报双批提供了手艺包管！
2023年5月，标新生物分子胶降解剂管线1类新药GT919胶囊获得FDA批准进入临床试验，用于恶性血液肿瘤的治疗。该管线此前已于2022年12月20日获得国家药品监视治理局（NMPA）批准开展临床试验，现在正在中国举行I期临床研究。关于GT919的研发，尊龙凯时依附扎实的研发实力，高效完成了其从药物发明光临床申报，包括药物发明、药学研究、临床前研究等一站式临床前研究效劳。
近年来偶联药物领域可谓是百花齐放，多种新兴偶联药物的开发取得主要前进，如抗体降解剂偶联物(AnDC)、病毒样药物偶联物 (VDC)、肽偶联药物 (PDC)、小分子偶联药物 (SMDC)、抗体细胞偶联物 (ACC) 以及抗体寡核苷酸偶联物 (AOC) 等。
AACR2024聚会上ADC相关的Poster（来自AACR官网）
AACR2024聚会上ADC相关的Poster（来自AACR官网）
ADC是包括抗体、Linker 和细胞毒性有用载荷的生物大分子。现在，正在开发用于肿瘤顺应症的ADC的数目迅速增添，这些ADC药物给患者、研究职员和药物开发职员一直带来新的机缘和挑战。尊龙凯时在ADC的临床前一体化研究计划制订中与客户深入交流，科研主干将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系，审慎地将优质实验计划与效果提交到客户手上。尊龙凯时可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC清静性评价等效劳。阻止现在，尊龙凯时承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等。阻止2023年尾，尊龙凯时已乐成助力23个ADC药物获批临床，并有20+ADC项目在研。
2023年3月，轩竹生物及其旗下全资子公司轩竹康明生物KM501获得临床试验批件。KM501是全球首个完全敲除岩藻糖的双抗ADC药物，适用于治疗HER2阳性/表达、扩增或突变的局部晚期/转移性实体瘤，包括HER2低表达的相关晚期肿瘤。KM501为靶向HER2两个差别结构域双特异性抗体ADC偶联物。
尊龙凯时作为轩竹生物的相助同伴，为KM501提供了切合GLP规范的临床前研究效劳，包括药代动力学研究和清静性评价。
2023年11月，华奥泰收到美国FDA通知，赞成公司研发的靶向CD73抗原的第三代ADC项目HB0052进入临床试验，这是华奥泰生物首款获得FDA批准进入临床的ADC项目。HB0052是基于华奥泰抗体偶联药物平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷的First-in-Class立异型免疫抑制靶点的ADC，具有双重抗肿瘤机制，在多个实体瘤顺应症具有应用潜力。
作为华奥泰的相助同伴，尊龙凯时依托抗体药物偶联物研发效劳平台及其专业的手艺能力和富厚的项目履历，为HB0052的研发提供了切合GLP规范的药代、安评试验，包管项目高质高效推进。
2024年2月，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类立异型ADC药物 SIBP-A17获得国家药品监视治理局临床试验批准通知书。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
尊龙凯时作为上海生物制品研究所的相助同伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和清静性评价等临床前研究效劳。这是尊龙凯时在ADC领域助力研发效果快速落地的又一个乐成案例。
近年来，抗体类药物（如单抗、双抗、ADC等）生长迅速，在多个疾病研究领域均有重磅产品陆续上市，抗体药物研发受到越来越多的关注。
AACR2024聚会上抗体相关的Poster（来自AACR官网）
尊龙凯时在抗体药物的一站式研发效劳计划制订中与客户深入交流，将每一个案例的特点与多年实战履历和手艺积累相连系，审慎地将优质实验计划与效果交到客户手上。尊龙凯时可以提供抗体全流程效劳，包括：药物发明、CMC研究效劳、切合GLP规范的综合性临床前研究效劳（药效学研究、药代动力学评价和清静性评价等） ；以合规、高效、高质的效劳助力客户产品顺遂获批等。尊龙凯时抗体药物研发效劳平台建设至今已积累了众多海内外着名医药企业及科研机构客户，已乐成助力济民可信、百奥泰、石药集团等药企的抗体项目获批临床，并告竣多年的一连相助，获得客户一连的信任和洽评。阻止2023年尾，尊龙凯时已乐成助力32个抗体药物获批临床，另外有多个抗体项目在研。
2022年10月，HCW Biologics Inc.融合卵白复合物HCW9218获FDA批准举行癌症治疗试验。HCW9218是一种异源二聚体、双功效融合卵白复合物，包括TGF-β受体II的细胞外结构域和IL-15/IL-15受体α复合物，能有用激活和增殖NK细胞和CD8+ T细胞，增强细胞对肿瘤靶标的细胞毒性，优化化疗的疗效并镌汰化疗副作用。
尊龙凯时作为HCW的相助同伴，在GLP的实验室情形和操作规范下，建设了适用于HCW9218的剖析要领，提供了临床前药代和安评研究，全力促成该项目的高质高效完成。别的，尊龙凯时临床前药理及毒理研究团队依托在软件、手艺、规范、素质等各方面周全成熟的SEND数据转换平台，助力HCW9218乐成申报FDA，推动其进入临床试验阶段。
2023年7月，逻晟生物NB002顺遂通过FDA审查并赞成开展Ⅰ期临床试验。NB002是一款靶向TIM-3奇异表位的单克隆治疗抗体，具有显著的单药抗肿瘤的治疗效果，其不但显著激活T和NK细胞的活性，增强其对抗肿瘤的能力，更主要的是NB002重修了肿瘤情形中被抑制的自然免疫，恢复DC细胞反应能力，提高髓系细胞抗原递呈功效，整体性扫除TIM-3调控的从自然免疫到获得免疫的抑制性作用，有用地增强肿瘤免疫杀伤能力。
尊龙凯时作为逻晟生物的相助同伴，为NB002提供了清静性评价、药代动力学等临床前研究效劳，助力其IND申请顺遂获FDA临床允许。
除了上述Late-Breaking Research（突破性研究），尊龙凯时还将一连关注2024 AACR更多研究希望。若您还想相识更多有价值的新手艺或者效劳，请发送邮件至marketing@medicilon.com.cn，接待随时咨询！同时尊龙凯时美国团队将出席此次AACR聚会，展位号是 4021� ＝哟殖〗涣鳎�
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