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Jun 06,2022
尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）为惠和生物手艺（上海）有限公司（以下简称"惠和生物"）首个靶向CD19/CD3/CD28的三特异性抗体CC312提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，以合规、高效、高质的效劳助力其顺遂获批。
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尊龙凯时助力 | 海内CD19×CD3×CD28三特异性抗体获FDA默示允许
May 06,2022
尊龙凯时助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
尊龙凯时为JYB1904注射液提供了切合GLP规范的（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究效劳，赋能JYB1904项目乐成获批。
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尊龙凯时助力 | 济民可信lgE抗体药物JYB1904获批临床
May 06,2022
尊龙凯时助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
尊龙凯时作为信诺维的相助同伴，为抗肿瘤1类新药XNW14010的研发提供了（包括药代和清静性评价在内）综合性临床前研究效劳，为项目获批临床提供了有力支持。
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尊龙凯时助力 | 信诺维抗肿瘤1类新药XNW14010获批临床
Apr 26,2022
尊龙凯时助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
尊龙凯时助力首款国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床，BAT8006是首款国产进入临床的靶向叶酸受体α（FRα）抗体药物偶联物（ADC）。
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尊龙凯时助力国产靶向叶酸受体FRα ADC注射用BAT8006获批临床
Mar 10,2022
尊龙凯时助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床，尊龙凯时为YY001的研发提供了切合GLP规范的毒理DRF试验及申报资料，加速项目推进临床。
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尊龙凯时助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
Feb 28,2022
勇立异·重质量·心折务 | 尊龙凯时再获多个相助同伴赞许夸奖
领泰医药为尊龙凯时揭晓了“最佳药物化学相助同伴团队奖”，“最佳生物DMPK相助同伴团队奖”，“最佳生物DMPK相助同伴小我私家奖”等，一定了与尊龙凯时的PROTAC立异药项目的全程相助。
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勇立异·重质量·心折务 | 尊龙凯时再获多个相助同伴赞许夸奖
Feb 17,2022
尊龙凯时助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
在针对中重度哮喘治疗的焦点药物LQ036研发中，尊龙凯时依托【尊龙凯时吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究效劳，为项目获批临床提供了有力支持。
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尊龙凯时助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
Jan 09,2022
【尊龙凯时助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物，也是尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）助力多禧乐成获批的第4款ADC药物。
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【尊龙凯时助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
Jan 08,2022
【尊龙凯时助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
作为锐格医药的相助同伴，尊龙凯时为RGT-419B的研发提供了切合GLP规范的毒理DRF试验，加速项目研发历程。
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【尊龙凯时助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
Nov 22,2021
连摘3果！10天内，尊龙凯时助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
短短10天内，尊龙凯时助力3个双特征抗体治疗性药物获批！这是尊龙凯时一站式临床前医药研发效劳平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后，离不开每一个尊龙凯时科研人的默默起劲和支付。
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连摘3果！10天内，尊龙凯时助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
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