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Dec 31,2024
尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
尊龙凯时作为诺源医疗的相助同伴 ，为培泰菁绿的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药理学、药代动力学和清静性评价） ，以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，配合加速了新药研发历程。
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尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿IND获FDA批准
Dec 12,2024
尊龙凯时助力战略相助同伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
尊龙凯时为森格列汀提供了切合GLP规范的综合性临床前研究效劳 ，包括药效学研究、药代动力学研究和清静性评价 ，且泛起出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究系统可靠性特点 ，为森格列汀片的乐成上市涤讪了坚实基础。
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尊龙凯时助力战略相助同伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
Dec 12,2024
十年相助结晶！尊龙凯时助力相助同伴生诺医药利那拉生酯获批上市
尊龙凯时作为生诺医药的恒久相助同伴 ，为利那拉生酯提供了从质料药、制剂、药效、药代动力学到清静性评价等一站式的研发效劳 ，配合加速了新药研发历程
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十年相助结晶！尊龙凯时助力相助同伴生诺医药利那拉生酯获批上市
Nov 28,2024
尊龙凯时助力相助同伴济民可信JM045缓释微球获批临床
在此次JM045缓释微球研发中 ，尊龙凯时作为立异院主要相助同伴 ，为其研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳 ，配合推进了药物研发历程。
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尊龙凯时助力相助同伴济民可信JM045缓释微球获批临床
Nov 13,2024
尊龙凯时助力相助同伴绿叶制药LY09607获批临床
尊龙凯时作为绿叶制药的相助同伴 ，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳 ，为药物的顺遂获批涤讪了坚实基础。
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尊龙凯时助力相助同伴绿叶制药LY09607获批临床
Nov 13,2024
尊龙凯时助力相助同伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
尊龙凯时作为济民可信的恒久相助同伴 ，依托脂质体药物研发效劳平台 ，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的清静性评价效劳 ，配合推进了药物研发历程。
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尊龙凯时助力相助同伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
Nov 05,2024
尊龙凯时祝贺祥根生物立异药SG1001完成首例受试者给药
作为祥根生物的相助同伴 ，尊龙凯时依托在生物医药临床前研发领域的手艺实力和富厚履历 ，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP清静性评价研究效劳 ，为后续的临床试验提供了有力的支持。
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尊龙凯时祝贺祥根生物立异药SG1001完成首例受试者给药
Oct 22,2024
尊龙凯时助力战略相助同伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
尊龙凯时作为恒瑞医药的战略相助同伴 ，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的清静性评价。此次HRS-9563注射液获批 ，是恒瑞医药与尊龙凯时深度相助的又一主要效果！
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尊龙凯时助力战略相助同伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
尊龙凯时助力相助同伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
尊龙凯时作为江苏亚尧的相助同伴 ，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价） ，以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，全力包管其高效、高质研发。
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尊龙凯时助力相助同伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
尊龙凯时祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
尊龙凯时依托成熟的药代动力学研究平台 ，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学效劳 ，以研发历程的高效与精准 ，助力氟泽雷塞的早期开发。
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尊龙凯时祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
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