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Jun 30,2021
【尊龙凯时助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
作为通过FDA孤儿药资格认定的新药，KBMAB-16是一种分子量约149千道尔顿的人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，用于治疗结节病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。尊龙凯时有幸承接了KBMAB-16的恒久毒性试验。
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【尊龙凯时助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床
Jun 07,2021
【尊龙凯时助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎顺应症获批临床
作为新的化学实体，PA9159鼻喷雾剂临床前药效试验批注，在小鼠鼻炎模子上，PA9159鼻喷雾剂改善鼻炎症状，总体优于FF。临床前动物数据显示，PA9159鼻喷雾剂清静性高，毒副作用低于FF。PA9159的质料药工艺开发由上海尊龙凯时工艺部助力完成。在尊龙凯时专业化的研发手艺、标准化的项目治理、规范化的试验操作下，整个PA9159项目的运营及希望顺遂且高效。
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【尊龙凯时助力】柏拉阿图1类新药PA9159鼻炎顺应症获批临床
Apr 15,2021
尊龙凯时制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
作为成都先导的研发相助同伴，尊龙凯时为HG381提供了制剂研发效劳。在确保研发质量的基础上，尊龙凯时通过严谨的试验计划设计、细腻的项目治理、高效的多方相同，加速了研发历程，为这一重量级STING激动剂获批临床做出了自己的孝顺。
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尊龙凯时制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
Mar 26,2021
4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
克日，丽珠医药集团股份有限公司（0001513.SZ）（以下简称“丽珠”）研发的“重组新型冠状病毒融合卵白疫苗”（以下简称“V-01”)临床试验申请获国家药品监视治理局（药监局）批准(批件号 2021L90001、2021L90002、2021L90003)。V-01顺应症为预防新型冠状病毒熏染所致疾病。
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4个月争分夺秒，尊龙凯时加速丽珠医药新冠病毒疫苗V-01获临床批件
Mar 08,2021
【尊龙凯时助力】药捷安康VAP-1抑制剂TT-01025中国IND获批，暨美国首例受试者给药
2021年2月22日，南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）和韩国LG Chem旗下生命科学公司（“LG化学”）配合宣布，VAP-1抑制剂TT-01025（LG0030317）在美国乐成实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布，公司已完成向中国NMPA递交TT-01025的IND临床试验申请。
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【尊龙凯时助力】药捷安康VAP-1抑制剂TT-01025中国IND获批，暨美国首例受试者给药
Feb 05,2021
【尊龙凯时助力】轩竹生物自主研发1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
2021年01月27日，轩竹生物自主研发的1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获得国家药品监视治理局的临床试验批件。据悉，这是轩竹乐成获批临床的第14个1类新药。
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【尊龙凯时助力】轩竹生物自主研发1类立异药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
Feb 03,2021
【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床
2021年01月29日，思绪迪医药（3D Medicines）宣布，其自主研发的1类立异药3D011的临床试验申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，标记着思绪迪医药已经具备研发拥有全球知识产权立异药的原研能力，为实现公司恒久可一连生长的战略目的涤讪了坚实的基础。
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【尊龙凯时助力】恭喜相助同伴思绪迪医药首个自主研发新药获批临床
Dec 13,2020
【尊龙凯时助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
QR12000是由朗来科技自主研发并具有完全自主知识产权的复方抗高血压新药，是一种血管主要素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂，通过扩张血管、增进尿钠渗透等方法协同降低患者血压。在QR12000研发的历程中，尊龙凯时有幸与朗来科技相助，资助朗来科技完成了临床前研究的药代动力学以及清静性评价试验。
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【尊龙凯时助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
Nov 04,2020
【助力】璧辰医药赠予尊龙凯时“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯
2020年10月31日，璧辰医药将“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯授予尊龙凯时化学部研发副总裁李志刚博士，以谢谢尊龙凯时的药化团队在FTE形式的相助中，助力其发明并推进第一个药物候选ABM-1310在美国进入临床一期。ABM-1310是ABM Therapeutics自主研发的新一代BRAF抑制剂.
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【助力】璧辰医药赠予尊龙凯时“尊龙凯时第一个候选化合物”纪念奖杯
Jul 26,2020
【ADC临床前研究】尊龙凯时助力多禧生物ADC药物获批临床
2020年7月20日，杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002获批临床，顺应症为晚期实体恶性肿瘤。尊龙凯时在多禧生物ADC药物DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发历程。
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【ADC临床前研究】尊龙凯时助力多禧生物ADC药物获批临床
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