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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 23,2016
2016年1月CDE药品审评报告
自8月药品审评审批政策刷新以来，2016年1月申报受理数目抵达最低谷，只有457个，比2015年同期少了快要200个受理号。
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2016年1月CDE药品审评报告
Feb 22,2016
俄科学家研制出“不老药”抗朽迈干细胞看法望爆发
据俄罗斯卫星网报道，俄罗斯阿尔泰国立大学学者证实研制出了可引发人体制造自身干细胞，更新组织和避免朽迈的制剂。
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俄科学家研制出“不老药”抗朽迈干细胞看法望爆发
Feb 22,2016
不得不察的生物类似药相关看法
在我国，biosimilar至今仍有多种译法，除了生物类似药外，尚有生物仿制药、生物类似物等。
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不得不察的生物类似药相关看法
Feb 22,2016
药物临床前或研发阶段并购今年抢手
2016年是“十三五”妄想起始年，好的开头对医药行业至关主要。新医改实验以来，医药行业在政策层面泛起了较大的调解，包括药品价钱、招标采购、医�？胤选⒁┢飞笃郎笈然方诘乃⑿隆⒒繁Ｑ沽σ约胺锤Χ仍銮康�。
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药物临床前或研发阶段并购今年抢手
Feb 19,2016
专利危害最高的药企巨头
与药品上市一样，专利到期也是药品生命周期中必经的一个环节。凭证专利即将到期药物的销售额在公司2015年销售额中的占比情形，EvaluatePharma列出了2016、2018及2020年专利悬崖带来的危害最高的前五家企业。
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专利危害最高的药企巨头
Feb 19,2016
谁来羁系FDA
只管总有一些人坚持以为FDA做得还不敷好、不敷快，但在已往50年里，公众对FDA的事情给予很高评价，总把FDA排在最受信任的联邦政府机构之列。这着实很是难堪，虽然，这有赖于FDA自身的起劲，但系统性的监视和约束也很主要，FDA的事情历来都不是不受约束的。
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谁来羁系FDA
Feb 19,2016
立异药进入早期收获期
从2010－2014年获批上市的新药数目来看，平均每年有100个左右的化学药新药获批上市。新药获批上市的难度逐年加大，立异药物更是弥足珍贵。近年许多具有自主知识产权和列入国家重大专项的立异药项目逐渐进入早期收获期，让国人倍感欣慰。
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立异药进入早期收获期
Feb 18,2016
这些年审批的新药总理怒斥“还不是为了涨价”
在2月14日召开的国务院常务聚会中，李克强总理强调，不允许在“审批”名目下搞那么多五花八门的所谓“新药”：“还不是为了涨价？！”
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这些年审批的新药总理怒斥“还不是为了涨价”
Feb 18,2016
美FDA：“中华牛鞭”含隐藏因素或与部分处方药反应
据美国食物和药物治理局官网(FDA)2月11日声明，FDA实验室剖析以为，中国药物“中华牛鞭”含有隐藏因素，该机构呼吁美国消耗者不要购置或使用该药物。
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美FDA：“中华牛鞭”含隐藏因素或与部分处方药反应
Feb 18,2016
惊人效果：用肿瘤细胞治疗癌症！
5年前，纪念斯隆凯特琳癌症中心的科学家们证实，循环肿瘤细胞(CTCs)既能够移居至新转移瘤处，也可回到它们的原发肿瘤处。
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惊人效果：用肿瘤细胞治疗癌症！
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