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Mar 09,2016
全球药物研发的三个要害趋势
汤森路透日前宣布最近展望报告，展现医药行业未来的3个要害趋势——对有数病的关注日益增添，对用药更利便的牢靠剂量组合（FDC）治疗计划的开发热度一连，以及定价和药品获取两者间的冲突 。
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全球药物研发的三个要害趋势
Mar 09,2016
仿制药一致性评价时间节点已明
据先容，药品审评积压是国家总局现在面临的一个较量难题的使命，药品审评积压最高的时间一经抵达32000多件，经由一年多的起劲，去年药品审评中心审评完成的数目比2014年增添了90%，药品审评积压的数目大幅度下降 。
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仿制药一致性评价时间节点已明
Mar 08,2016
化药独家剂型品种小析
为了进一步提高药品审评审批的透明度，同时为企业未来研发和申报提供指导，CFDA在近期宣布了2015年度药品上市批准情形的通告，对审评审批事情的实时梳理和果真，赢得医药圈内人士点赞无数 。同时随着化学药品注册分类刷新、临床核查日渐趋严，新药的含金量会越高 。
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化药独家剂型品种小析
Mar 08,2016
2015化药批准缩水
新药的申报，向来是企业未来生长壮大的后备实力，在2015年政策大年的配景下，昔时新药的申报、审评和批准，泛起了更多差别于往年的情形：一方面，企业基于临床试验自审核查中撤回的众多注册申请，另一方面，越趋越严的审评标准 。
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2015化药批准缩水
Mar 07,2016
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）事情，对提升我国制药行业整体水平，包管药品清静性和有用性，增进医药工业升级和结构调解，增强国际竞争能力，都具有十分主要的意义 。
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国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
Mar 07,2016
尊龙凯时生物实验手艺效劳外包
尊龙凯时生物部在抗体、卵白、细胞、DNA合成、 测序、基因合成和分子生物学实验手艺效劳等方面拥有一批优异的科研职员和先进的手艺装备，是生物手艺效劳外包的理想选择 。
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尊龙凯时生物实验手艺效劳外包
Mar 04,2016
海内肿瘤患者PD-1抗体使用情形视察剖析报告
2015年，FDA陆续批准PD-1抑制剂用于玄色素癌、肺癌和肾癌的治疗；别的尚有更多癌症类型正在起劲审批中，审批规模险些席卷了所有实体瘤的规模；
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海内肿瘤患者PD-1抗体使用情形视察剖析报告
Mar 03,2016
中国药品生产行业现实：绝大大都化学药品都是仿制
是强化研发照旧提高仿制水平?是专心海内市场照旧开拓国际市场?摆在中国制药企业眼前的，不但是未来重大的市场潜力，尚有怎样立异的疑心 。
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中国药品生产行业现实：绝大大都化学药品都是仿制
Mar 03,2016
全美每年铺张掉30亿美元的癌症药物
一项最新研究显示，周全的医药公司和医院每年铺张掉的癌症药物价值高达30亿美元 。
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全美每年铺张掉30亿美元的癌症药物
Mar 03,2016
未来5年，中国基因检测市场将抵达百亿级
今年是十三五的开局之年，许多人都希望找到中国经济的新动力、新时机 。事实上，经由几十年的积淀，中国已经泛起了不少站在天下前沿，甚至领先天下的新工业 。
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未来5年，中国基因检测市场将抵达百亿级
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