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Mar 17,2016
尊龙凯时药物晶型研究
尊龙凯时在药物晶型研究方面具有专业的科研人才和先进的仪器装备，在晶型研究和公斤级工艺开发方面有富厚的履历。
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尊龙凯时药物晶型研究
Mar 16,2016
生物制药与生命科学2015行业概况
2015年，生物制药与生命科学行业的企业家们面临着许多要害战略问题。L.E.K.（艾意凯）咨询以美国医药行业为缩影，剖析了全球医药行业面临的主要机缘与要害挑战，同时先容了一些行业领军企业的接纳的战略息争决计划。
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生物制药与生命科学2015行业概况
Mar 16,2016
CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
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CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
Mar 16,2016
干货：首仿的优势在那里？
仿制药的提前上市为消耗者带来了廉价的药品却损害了原研药厂商的既得利益，而原研药厂商为了镌汰因首仿药上市所造成的经济损失，在实践历程中接纳了许多应执法步伐，其中“授权仿制药”就是原研药厂商应对首仿药申请商竞争的手段之一。
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干货：首仿的优势在那里？
Mar 16,2016
细胞迁徙实验效劳
肿瘤细胞迁徙是恶性肿瘤最主要的特征之一，瘤细胞由其原发部位侵入血管或淋巴管或体腔，部分细胞被血液、淋巴液带到另一部位或器官，在该处滋生生长，形成与原发瘤同样类型的肿瘤，这一历程即为肿瘤的侵袭和转移。
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细胞迁徙实验效劳
Mar 15,2016
一致性评价推进BE试验治理怎样跟上
仿制药质量和疗效一致性评价事情程序徐徐明晰，也成为已往一年至今医药行业最受关注的热门。怎样做一致性评价？业内人士翘首期盼详细细则落地。
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一致性评价推进BE试验治理怎样跟上
Mar 15,2016
去年药审完成量超吸收量1390个
《报告》显示： 2015年，药审中心整年吸收新注册申请8211个（以受理号计，下同），整年完成审评的注册申请共9601个，凌驾年度吸收量1390个，实现了完成量大于吸收量。
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去年药审完成量超吸收量1390个
Mar 15,2016
全球和中国生物制药的生长现状与未来趋势
IMS Health统计批注，2014年全球生物制药市场规模已抵达 2140亿美金，市场占有份额也从2001年的10.5%增添至2014年的21.3%，以高于全球制药市场增添的优异态势蓬勃生长。
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全球和中国生物制药的生长现状与未来趋势
Mar 15,2016
尊龙凯时细胞实验效劳外包
上海尊龙凯时的生物部在分子生物学、细胞生物学、体外生物学和结构生物学领域有富厚的履历。从最初的cDNA文库构建到药物设计，通过卵白质纯化，结构测定和剖析测定，提供一套完整的生物学效劳。
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尊龙凯时细胞实验效劳外包
Mar 14,2016
仿制药一致性评价本钱500万药品将涨价
2015年，国务院、国家食药总局出台了多个文件，焦点就是提高仿制药质量，通过刷新来增进医药行业工业的结构调解和转型升级。2016年3月6日，国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，要求化学药品新注册分类实验前批准上市的仿制药，凡未凭证与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。
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仿制药一致性评价本钱500万药品将涨价
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