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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Sep 21,2015
辅料生产商关注稳固性试验
日前，国际药用辅料协会（IPEC）声称，辅料生产商陆续收到一些羁系部分以及制药公司针对稳固性数据提出的不适当要求，为此，这些辅料生产商们威胁要中止供应链 。
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辅料生产商关注稳固性试验
Sep 21,2015
未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
2013年北美的市场份额最大，其中40%的市场收入来自美国和加拿大 。2013年欧洲生物信息学市场值凌驾13亿美元，预计在2014年至2020年之间以20.3%的年复合增添率增添 。2013年亚太地区占15%的市场份额，训练有素的生物信息学家和IT行业的生长有望提高该地区提供外包效劳的能力，别的政府的支持也是推动市场生长的主要因素 。
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未来十年基因组学和药物设计市场份额始终最大
Sep 18,2015
外企三大垄断生物药品类
近年来，全球医药市场的生长重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比例已靠近20%，并有逐步扩大之势 。
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外企三大垄断生物药品类
Sep 18,2015
诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
阻止9月2日，作为一个向阳行业，生物药在新三板中的关注度较高 。但现在，医药生物板块依旧保存生意不活跃的情形 。
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诊断试剂走红新三板最大敌手是跨国品牌
Sep 18,2015
我国仿制药准入门槛亟待提高
众所周知，我国是仿制药大国，但与重大的制药企业数目形成鲜明比照的是，仿制药质量普遍不高 。
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我国仿制药准入门槛亟待提高
Sep 17,2015
FDA批准化疗恶心吐逆预防新药rolapitant
9月2日，FDA批准Tesaro公司的rolapitant，与其它药物联用预防成人癌症患者初始和重复化疗引起的延迟期恶心和吐逆 。
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FDA批准化疗恶心吐逆预防新药rolapitant
Sep 17,2015
儿童有数病新药研发：良医妙药新天地
儿童临床试验受试者招募难题、配套激励政策缺乏预期、试验用度高而用药市场小，此次征求意见稿除了关注临床试验清静性以外，更应该关注相关优惠政策的推出与实验 。
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儿童有数病新药研发：良医妙药新天地
Sep 17,2015
FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
经由3年间多次举行的钻研会、白皮书宣布和相关步伐的起源实验后，人们可能期望FDA和药品生产企业能够在“怎样评定药品生产系统和最终产品的质量和可靠性”上告竣某些看法的一致性 。
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FDA质量新规遭业界大吐“苦水”
Sep 17,2015
新型抗白血病药物耐药机制研究
转录基因的表观调控在肿瘤等疾病的生长历程中起着主要作用 。其中，核小体组卵白赖氨酸N-端残基的乙�；�，对遗传表观基因的调控尤为主要 。乙�；蛋彼岜４嬗诮角Ц雎寻字手�，加入了许多细胞转变历程 。
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新型抗白血病药物耐药机制研究
Sep 16,2015
儿童树模药物清单有望近期出台
克日，《医药经济报》记者获悉，由国家卫计委委托中华医学会制订的儿童药树模药物的清单有望近期出台 。凭证有关人士的明确，该清单将作为目今各省(市)儿童药挂网采购目录的蓝本，由地方依据各自用药需求增补后，作为儿童药挂网采购文件 。
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儿童树模药物清单有望近期出台
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