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Mar 05,2018
2018年FDA陆续批准4款新药上市
据FDA官网2018年3月1日提供的最新宣布效果 ，FDA在2018年前两个月陆续批准了4款新药。
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Mar 02,2018
289目录海内特有品种一致性评价抱团才有戏？
2018年1月30日 ，CDE宣布了仿制药一致性评价289基药目录中的19个海内特有品种名单 ，并提醒企业应落实评价海内特有品种的主体责任 ，加速做好评价事情 ，凭证品种详细情形及相关要求举行评估 ，提出科学合理的评价计划 ，实时与CDE相同。
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289目录海内特有品种一致性评价抱团才有戏？
Mar 01,2018
2018年海内主要临床试验一览
CFDA宣布的关于勉励药品医疗器械立异刷新临床试验治理的相关政策未来会越发增进海内新药研发 ，临床试验的举行。
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2018年海内主要临床试验一览
Mar 01,2018
【挑战】替换原研药：仿制药尚有几多路要走
阻止现在 ，首批通过一致性评价的13个品种(17个品规)的药品 ，以及收录到《中国上市药品目录集》的131个品种(203个品规)可以获得上述政策加持。但在改变医生和患者看法上 ，一些细节的调解还需要获得羁系部分的一连推动。
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【挑战】替换原研药：仿制药尚有几多路要走
Feb 28,2018
抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则宣布
为指导和规范抗抑郁新药的药物临床试验 ，国家食物药品监视治理总局组织制订了《抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则》 ，现予宣布。
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抗抑郁药的药物临床试验手艺指导原则宣布
Feb 28,2018
浅谈：立异药物IND申请之药学研究
立异药物的开发是一个极具探索性的研究历程 ，其通常由未知最先 ，基于未被知足的临床需求 ，去开展药物筛选与发明的事情。
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浅谈：立异药物IND申请之药学研究
Feb 27,2018
盘货：阻止2月已申报上市的入口立异药
盘货：阻止2月已申报上市的入口立异药。
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Feb 27,2018
从“看法”到“获批”：药物研发快速入行有何秘笈？
众所周知 ，一个分子从实验室到成为一个药品 ，是一个漫长而艰辛的旅程。可是 ，关于这个旅程各个阶段的作用和目的 ，行业内真正能够周全相识的却并未几。
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从“看法”到“获批”：药物研发快速入行有何秘笈？
Feb 26,2018
抗生素注射剂增添滑坡碳青霉烯类同比下跌9%
自2011年国家正式实验“史上最严限抗令”《抗菌药物临床应用治理步伐》后 ，限抗令进一步细化、加大了落实力度。都会社区医疗作废注射诊室 ，各地的限制输液政策陆续出台 ，在品级医院、州里卫生院均陆续落地。
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抗生素注射剂增添滑坡碳青霉烯类同比下跌9%
Feb 26,2018
研究发明肠道缺少一种免疫卵白会导致代谢杂乱
代谢综合征 ，是指人体的卵白质、脂肪、碳水化合物等物质爆发代谢杂乱 ，在临床上泛起一系列综合征 ，即称代谢综合征。
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