尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Feb 09,2022
“美”天新药事-2022.02.10
2月9日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，远大医药申报的钇[90Y]树脂微球（SIR-Spheres）已在中国获批。果真资料显示，钇[90Y]树脂微球可用于晚期肝癌的介入式核放射治疗。
审查更多
“美”天新药事-2022.02.10
Feb 08,2022
“美”天新药事-2022.02.09
2月7日，CDE官网公示，箕星药业引进的立异疗法aficamten（CK-3773274）拟纳入突破性治疗品种。凭证公示，这是一种心肌肌球卵白抑制剂，适用于治疗梗阻性肥厚型心肌病，可改善患者的康健状态、功效分级和运动能力。
审查更多
“美”天新药事-2022.02.09
Feb 07,2022
“美”天新药事-2022.02.08
1月29日，CDE官网公示，礼来已在中国递交5.1类新药拉米地坦片（lasmiditan）的上市申请，并获得受理。拉米地坦是一款血清素（5-HT）1F受体激动剂，已于2019年在美国获批，是20多年来FDA批准治疗急性偏头痛的第一种新药物类型。
审查更多
“美”天新药事-2022.02.08
Jan 29,2022
“美”天新药事-2022.01.29
克日，百济神州BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）接连在中国递交两项新顺应症上市允许申请，并获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。这两项上市申请，划分用于治疗华氏巨球卵白血症（WM）成人患者，及治疗成人慢性淋巴细胞白血�。–LL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。凭证新闻稿，在此次CLL/SLL的上市申请中，泽布替尼首次在中国被纳入突破性治疗品种。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.29
Jan 28,2022
“美”天新药事-2022.01.28
1月27日，石药集团宣布通告称，该公司开发的在研新药JMT601（CPO107）获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤。JMT601是一款双特异性SIRPα融合卵白，现在正在中国和美国开展1期临床试验。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.28
Jan 27,2022
“美”天新药事-2022.01.27
1月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，杨森（Janssen）公司已递交5.1类新药盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂的上市申请，并获得受理。果真资料显示，该药已于2019年在美国获批上市，是30年来FDA批准的首款具有新作用机制的抗抑郁药，代表着抑郁症治疗领域的重大突破。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.27
Jan 26,2022
“美”天新药事-2022.01.26
1月25日，海正药业宣布通告称，公司全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药品监视治理局批准签发的HS301片（40mg、80mg）的《药物临床试验批准通知书》。据悉，HS301片是第二代口服NTRK/ROS1小分子激酶抑制剂，是一种泛癌种治疗药物，能够战胜多种突变和耐药，适用于治疗含有NTRK1/2/3和ROS1融合阳性的实体瘤。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.26
Jan 25,2022
“美”天新药事-2022.01.26
1月25日，国家药监局宣布通告称，华北制药集团新药研究开发有限责任公司申报的奥木替韦单抗注射液(英文名: Ormutivimab Injection)于克日获批上市，该药品为我国自主研发的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液，用于成人狂犬病毒袒露者的被动免疫。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.26
Jan 24,2022
“美”天新药事-2022.01.25
1月24日，北京志健金瑞生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的第二代RET抑制剂APS03118临床试验申请（IND）已获得美国FDA批准。同时，该公司也正在向中国国家药品监视治理局（NMPA）提交APS03118的临床试验申请。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.25
Jan 23,2022
“美”天新药事-2022.01.24
1月23日，泽璟制药通告，22日其在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国FDA批准，用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。ZG19018是由泽璟制药自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂，具有全球知识产权。
审查更多
“美”天新药事-2022.01.24
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】