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全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jun 02,2024
全球首个RSV mRNA疫苗获准上市
5月31日，Moderna公司宣布，其呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）已获得美国食物药品监视治理局（FDA）的批准，用于60岁及以上的成年人，旨在预防由RSV引起的下呼吸道疾�。≧SV-LRTD）。此次批准是Moderna公司继其首款mRNA疫苗之后，获得的第二项主要批准。
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全球首个RSV mRNA疫苗获准上市
May 31,2024
标新生物完成A轮融资，推进卵白降解药物开发
5月31日，标新生物医药科技（上海）有限公司宣布获得A轮融资，由黄埔生物医药基金领投，粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。凭证新闻稿，本轮融资将重点用于标新生物产品管线GT919和GT929的临床1期推进和临床前项目的开发。
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标新生物完成A轮融资，推进卵白降解药物开发
May 30,2024
科笛CU-10101治疗特应性皮炎新药获批临床
5月30日，科笛宣布，本集团的CU-10101(外用新型小分子药剂)，用于治疗轻度至中度特应性皮炎的新药临床试验(“IND”)申请获得中国国家药品监视治理局药品审评中心受理。CU-10101的IND申请已获得CDE批准，拟在中国开展I期临床试验。
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科笛CU-10101治疗特应性皮炎新药获批临床
May 29,2024
瑞博生物自主研发的全球首个靶向FXI的小核酸药物获批欧盟II期临床试验
5月29日，苏州瑞博生物手艺股份有限公司宣布其自主研发的、全球首个靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059于克日获得欧洲药品治理局（EMA）II期临床试验允许
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瑞博生物自主研发的全球首个靶向FXI的小核酸药物获批欧盟II期临床试验
May 29,2024
新一代糖肽类抗耐药菌立异药获批临床
5月27日，浙江医药通告，克日，公司收到国家药监局批准签发的注射用抗菌药物LYSC98《药物临床试验批准通知书》。LYSC98是新一代糖肽类抗耐药菌新药，现在暂定的顺应症为由革兰阳性菌引起的细菌性皮肤和软组织熏染（ABSSSIs）。
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新一代糖肽类抗耐药菌立异药获批临床
May 26,2024
18亿美元！宜联生物宣布ADC新授权
5月27日，宜联生物官微宣布新闻称，其与BioNTech SE，告竣一项新的战略相助� ；诒敬蜗嘀�，BioNTech将获得一项使用宜联生物TMALIN? ADC手艺平台开发针对限制的某几个前沿立异靶点的ADC产品的独家选择权及响应全球独家允许。凭证新协议条款，宜联生物将获得2500万美元的首付款，并有资格获得最高可达18亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。作为协议的一部分，宜联生物将享有BioNTech未来追求这些ADC产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）任一或多个地区市场对外授权或转让时的优先相助权。
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18亿美元！宜联生物宣布ADC新授权
May 26,2024
百奥泰BAT6005联合BAT1308注射液获批临床
5月24日，百奥泰通告，公司在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得国家药监局批准。BAT6005是公司开发的抗TIGIT单克隆抗体，拟用于肿瘤治疗 ；BAT1308是公司自主研发的抗PD-1单克隆抗体，早期研究显示起劲的抗肿瘤活性。
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百奥泰BAT6005联合BAT1308注射液获批临床
May 24,2024
盛禾生物在港交所正式上市
5月24日，盛禾生物在港交所正式上市。盛禾生物建设于2018年，是一家临床阶段生物医药公司，专注于发明、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂。该公司研发管线中包括了9种立异产品，涵盖单抗、双抗和抗体细胞因子药物等，希望最快的产品已经进入2/3期临床研究阶段。
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盛禾生物在港交所正式上市
May 23,2024
荣昌生物靶向HER2的ADC拟纳入突破性治疗品种
5月22日，CDE官网公示，荣昌生物申报的注射用维迪西妥单抗拟纳入突破性治疗品种，针对顺应症为联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗保存HER2表达且妄想举行根治性膀胱切除术的肌层浸润性膀胱癌。
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荣昌生物靶向HER2的ADC拟纳入突破性治疗品种
May 22,2024
宜联生物特异性靶向NaPi2b的ADC获批临床
5月21日，CDE官网公示，宜联生物申报的1类新药注射用YL205获得临床试验默示允许，拟开发治疗晚期实体瘤。YL205是特异性靶向NaPi2b的下一代抗体偶联药物（ADC），以新型拓扑异构酶I抑制剂为有用载荷。
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宜联生物特异性靶向NaPi2b的ADC获批临床
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