尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jul 08,2024
新诺威ADC药物SYS6023获批FDA临床
7月8日，新诺威通告，控股子公司巨石生物克日收到美国FDA通知，申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物，顺应症为晚期实体瘤。
审查更多
新诺威ADC药物SYS6023获批FDA临床
Jul 07,2024
百济神州抗肿瘤1类立异药BGB-B2033获批临床
7月5日，CDE官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B2033获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。凭证百济神州官网披露的资料，这是一款靶向GPC3 x 4-1BB双特异性抗体，是百济神州在消化道肿瘤领域结构的新分子实体。
审查更多
百济神州抗肿瘤1类立异药BGB-B2033获批临床
Jul 05,2024
阿法纳生物RSV mRNA疫苗获得临床批件
7月5日，合肥阿法纳生物科技有限公司研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗（AFN0205）获得国家药品监视治理局审评中心批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
审查更多
阿法纳生物RSV mRNA疫苗获得临床批件
Jul 04,2024
多玛医药DM001双抗ADC获得FDA IND批准
7月4日，多玛医药（及其子公司思道医药）的首个双抗ADC产品，DM001，正式获得美国FDA IND批准。此前已正式获得澳大利亚CTN批准。DM001基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点战略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和人滋养细胞外貌抗原 2（TROP2）。
审查更多
多玛医药DM001双抗ADC获得FDA IND批准
Jul 03,2024
蓝纳成又一款抗肿瘤放射性药物在美国获批临床
7月2日新闻，东诚药业宣布其下属公司蓝纳成公司的177Lu-LNC1011注射液获美国FDA临床试验批准，将于近期开展1期临床。这是一种靶向前线腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性体内治疗药物， 拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前线腺癌患者。
审查更多
蓝纳成又一款抗肿瘤放射性药物在美国获批临床
Jul 02,2024
小核酸新锐！安天圣施完成近亿元A轮融资
克日，苏州安天圣施医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由国投创业领投，老股东和瑞创投SCA3工业基金跟投，支持安天圣施推动新手艺研发、商业化生产实验、国际化谋划战略结构等。本轮所募资金将用于加速推进针对杜氏肌营养不良、脊髓小脑共济失调、亨廷顿舞蹈症等顺应症的产品并申请注册临床试验，推动多个后续立异管线的产品开发，增进国际相助。
审查更多
小核酸新锐！安天圣施完成近亿元A轮融资
Jul 01,2024
优卡迪立异型实体瘤CAR-T药物获批临床试验
6月28日，CDE官网显示，上海优卡迪自主研发的U87注射液新药临床试验（IND）申请正式获得默示允许（受理号：CXSL2400222），其顺应症为Trop2阳性晚期恶性肿瘤。U87注射液是优卡迪自主研发的具有完全自主知识产权的1类治疗用细胞治疗产品。
审查更多
优卡迪立异型实体瘤CAR-T药物获批临床试验
Jun 30,2024
拓济医药完成超亿元PreA轮融资
6月27日新闻，拓济医药（Phrontline Biopharma）宣布完成超亿元Pre-A轮融资，由德诚资源独家投资。拓济医药专注于开发立异的抗体偶联药物（ADC），本轮融资后，拓济医药将加大研发投入力度，加速多个临床前管线推进，升级自有手艺平台。
审查更多
拓济医药完成超亿元PreA轮融资
Jun 28,2024
两家立异药新锐在港交所递交IPO申请
6月27日，港交所官网公示，科望医药、药捷安康两家生物医药公司递交了IPO申请�？仆揭┙ㄉ栌�2017年，正透过将“冷”肿瘤变为“热”肿瘤，开发新一代疗法立异肿瘤治疗。药捷安康建设于2014年，专注于发明及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子立异疗法。
审查更多
两家立异药新锐在港交所递交IPO申请
Jun 27,2024
诺和诺德新一代减重疗法在华获批临床
6月26日，CDE官网公示，诺和诺德（Novo Nordisk）1类新药amycretin片获批临床，拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。果真资料显示，这是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法。
审查更多
诺和诺德新一代减重疗法在华获批临床
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】