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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Jul 14,2015
新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
7.10 礼来有争议肺癌新药necitumumab获FDA专家委员会支持 necitumumab是一种靶向性抗癌药，旨在滋扰某些癌细胞中一种名为表皮生长因子受体（EGFR）的卵白。阻断EGFR能够从基础上饿死肿瘤细胞，并引发细胞的杀绝。
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新药汇全球新药动态周报（2015.7.6-7.12）
Jul 14,2015
医药脱离是否优美？
药价铺开时日无多，地高辛事务已给医药行业再度火烧了一把。简朴铺开并没有泛起构想中的靠市场竞争自动降低药价的优美传说，反而将行业越发推入了逆境。
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医药脱离是否优美？
Jul 14,2015
浙江医药实验大康健新增添点
作为海内VE质料药生产巨头，依托于原有的质料药品质优势，以及作为上市公司的资金优势，浙江医药最近两年已经最先在保健品领域结构。现在，在保健品领域推出了“盛意人”辅酶Q10系列，“心保健”、来益叶黄素系列视力保健产品，来益VE系列“抗氧化美容”产品等。
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浙江医药实验大康健新增添点
Jul 14,2015
体外诊断试剂追求国产化
6月11～12日，由国家食物药品羁系总局医疗器械羁系司指导、中国医药新闻信息协会主理，广东省食物药品羁系局、珠海市食物药品羁系局承办的“体外诊断试剂质量万里行”运动在珠海启动。此次运动关注属于医疗器械羁系规模的体外诊断试剂的质量与清静，主题是“合理用械，康健生涯”。
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体外诊断试剂追求国产化
Jul 14,2015
亚洲生物仿制药悸动
现在，三种生物药Epogen、Neupogen和Enbrel即将专利到期，而Herceptin和Avastin也离专利到期为期不远。到2015年，全球生物仿制药市场预计可达48亿美元规模。欧洲仍然是生物仿制药最大的销售市场，其次是美国和日本。据全球行业剖析公司(GlobalIndustryAnalysts)宣布的生物仿制药市场报告显示，多种因素促使这一市场快速增添。
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亚洲生物仿制药悸动
Jul 14,2015
政策一再加码医药工业生长远景辽阔
日前，2015年天下医药工业信息年会在成都举行，工业和信息化部前党组成员、总工程师朱宏任在会上体现，医药工业在“十三五”妄想时代面临结构调解的使命，医药工业政策正在进一步集聚、进一步发力，将给医药工业更多支持。
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政策一再加码医药工业生长远景辽阔
Jul 13,2015
reMED2015中国互联网医疗生长报告
目今，互联网+医疗试图强势重构古板医疗生态圈，改变康健治理方法、就医方法、就医体验、购药方法及医患关系等各个环节。《reMED2015中国互联网医疗生长报告》（下称“报告”）明确提出了这一看法。但只管云云，在互联网医疗领域，现在仍无足够乐成的盈利模式和适用普遍的解决计划可供参考。
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reMED2015中国互联网医疗生长报告
Jul 13,2015
CFDA:《药品医疗器械航行检查步伐》将于2015年9月1日起施行
克日，国家食物药品监视治理总局宣布《药品医疗器械航行检查步伐》（以下简称《步伐》），将于2015年9月1日起施行。
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CFDA:《药品医疗器械航行检查步伐》将于2015年9月1日起施行
Jul 13,2015
FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生涯期值吗？
7月9日，FDA以12票赞成、1票阻挡的绝对优势支持礼来人源EGFR抗体药物necitumumab和化疗联用作为一线药物用于鳞状非小细胞肺癌的治疗。
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FDA新批药物引争议：每年10万美元换1.6个月的生涯期值吗？
Jul 13,2015
赛诺菲新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent日本III期研究达主要终点
赛诺菲与相助同伴Regeneron克日宣布了新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent（alirocumab）一项日本III期ODYSSEY-JAPAN研究的顶线数据。数据显示，Praluent治疗24周使患者LDL-C水平从基线平均下降64%，抵达了研究的主要终点。现在该研究正在举行中。
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赛诺菲新一代降脂药PCSK9抑制剂Praluent日本III期研究达主要终点
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