尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询 ，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Oct 25,2024
两款ADC药物拟纳入突破性治疗品种 | 1分钟药闻速览
10月24日 ，CDE官网最新公示 ，宜联生物注射用YL201拟纳入突破性治疗品种 ，制订顺应症为经初始含铂治疗失败的复发性小细胞肺癌。YL201是宜联生物研发的一款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC）。
审查更多
两款ADC药物拟纳入突破性治疗品种 | 1分钟药闻速览
Oct 24,2024
中国生物制药2款抗癌新药首次获批临床 | 1分钟药闻速览
10月23日 ，中国生物制药宣布 ，其下属企业正大天晴的2款1类新药——注射用TQB2029、TQB3002片接连首次获批临床。这两款新药划分为：注射用TQB2029 ，一款靶向GPRC5D和CD3的双抗 ，拟开发用于治疗多发性骨髓瘤；TQB3002片 ，一款四代EGFR抑制剂 ，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。
审查更多
中国生物制药2款抗癌新药首次获批临床 | 1分钟药闻速览
Oct 23,2024
神州细胞「RSV疫苗1.2类新药」获批临床 | 1分钟药闻速览
10月23日 ，据CDE官网显示 ，神州细胞工程有限公司的预防用生物制品1.2类新药SCTV02注射液获得临床试验默示允许 ，顺应症为预防呼吸道合胞病毒（RSV）熏染引起的疾病。
审查更多
神州细胞「RSV疫苗1.2类新药」获批临床 | 1分钟药闻速览
Oct 22,2024
百济神州双抗癌症1类新药在中国获批临床
10月22日 ，CDE官网公示 ，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床 ，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。凭证百济神州果真资料 ，BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗。
审查更多
百济神州双抗癌症1类新药在中国获批临床
Oct 22,2024
百济神州PD-1抑制剂百泽安海内获批第14项顺应症
10月21日 ，百济神州有限公司是一家全球肿瘤治疗立异公司宣布 ，其PD-1抑制剂百泽安?（替雷利珠单抗）正式获得中国国家药品监视治理局批准 ，联合含铂化疗新辅助治疗 ，并在手术后继续本品单药辅助治疗 ，用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗。
审查更多
百济神州PD-1抑制剂百泽安海内获批第14项顺应症
Oct 20,2024
康弘药业1类MASH立异药在中国获批临床
10月18日 ，据CDE官网新闻 ，成都康弘药业集团股份有限公司联合申请药品“KH629片” ，获得临床试验默示允许 ，顺应症：本品用于治疗成人非酒精性脂肪性肝炎。KH629片是一款甲状腺激素β受体选择性激动剂。
审查更多
康弘药业1类MASH立异药在中国获批临床
Oct 18,2024
礼新医药完成3亿元C1轮融资！
10月18日 ，礼新医药宣布 ，该公司已于克日乐成完成了3亿元C1轮融资 ，本轮融资由着名工业方中国生物制药领投 ，浦东创投、张江浩珩配合加入 ，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投。别的 ，礼新医药近期已启动C2轮融资 ，召募资金将主要用于加速公司临床阶段管线特殊是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发明平台、下一代ADC手艺平台、以及双抗手艺平台 ，一连产出立异管线。
审查更多
礼新医药完成3亿元C1轮融资！
Oct 17,2024
康宁杰瑞、石药集团抗HER2双抗再获批临床
10月17日 ，康宁杰瑞与石药集团配合宣布 ，HER2双特异性抗体KN026联合白卵白连系型多西他赛HB1801的一项Ⅲ期临床研究申请已获国家药监局药品审评中心批准 ，用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的新辅助治疗。
审查更多
康宁杰瑞、石药集团抗HER2双抗再获批临床
Oct 16,2024
德国默克ADC癌症新药在中国获批临床
10月16日 ，CDE官网刚刚公示 ，德国默克（Merck KGaA）申报的1类新药注射用M9140获得临床试验默示允许。凭证公示 ，M9140是一款抗CEACAM5抗体偶联药物（ADC）。
审查更多
德国默克ADC癌症新药在中国获批临床
Oct 14,2024
“合成致死”靶点！湃隆生物二代PRMT5抑制剂GTA182获批临床
10月14日 ，湃隆生物宣布该公司研发的二代MTA协同PRMT5抑制剂GTA182的临床试验申请（IND）已经获得NMPA批准 ，拟开发用于治疗MTAP缺失的实体瘤。
审查更多
“合成致死”靶点！湃隆生物二代PRMT5抑制剂GTA182获批临床
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】