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Apr 29,2025
尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
尊龙凯时作为海擘生物相助同伴，为NC527-X提供了CMC研发（质料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发效劳。这也是尊龙凯时又一个提供全套IND申报效劳的乐成案例！
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尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
开创肺癌骨转移治疗新范式！尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康告竣临床研究相助协议
尊龙凯时作为银珠医药的相助同伴，依托肺癌骨转移模子药效评价模子，为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效效劳，加速了新药研发历程，为此次相助涤讪了坚实基础。
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开创肺癌骨转移治疗新范式！尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康告竣临床研究相助协议
Apr 29,2025
尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略相助同伴，尊龙凯时为BIOT-006的研发提供了从药物发明到IND申报的一站式临床前综合研发效劳。这是继尊龙凯时一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后，双方相助告竣的又一主要里程碑。
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尊龙凯时一站式助力战略相助同伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
Apr 10,2025
破局全球减重赛道，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
尊龙凯时作为恒瑞医药的战略相助同伴，为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和切合GLP规范的清静性评价效劳（仅用时5个月），以高效、高质的研发效劳推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从尊龙凯时与恒瑞就新分子药物（ADC/小核酸/CGT）告竣临床前评价战略相助以来，这已是继HRS-9563注射液后，双方相助取得的又一主要里程碑。
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破局全球减重赛道，尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
Apr 10,2025
4周降低近10%体重！尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
作为慕恩生物的相助同伴，尊龙凯时依托切合中美双报标准的GLP系统以及高效的临床前研究效劳平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、清静药理等研究效劳，为中美双批涤讪坚实基础。
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4周降低近10%体重！尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
Mar 26,2025
现货型癌症疫苗新突破！尊龙凯时助力相助同伴元本生物YB-01实现中美双报双批
作为元本生物的相助同伴，?尊龙凯时依附在肿瘤药物领域的深挚研发履历，为YB-01提供了药效学研究效劳，加速推动着实现中美双报双批。
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现货型癌症疫苗新突破！尊龙凯时助力相助同伴元本生物YB-01实现中美双报双批
Mar 12,2025
中美澳三报获批案例+1！尊龙凯时助力相助同伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
尊龙凯时作为纳安的相助同伴，为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究效劳。这是尊龙凯时在ADC领域赋能效果快速获批的又一个乐成案例，也是赋能中美澳三报获批IND的又一个乐成案例！
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中美澳三报获批案例+1！尊龙凯时助力相助同伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
Feb 28,2025
尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤卵白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
尊龙凯时作为泰尔康的相助同伴，为Tye1001提供了切合GLP规范的综合性临床前研究（药效学、药代动力学和清静性评价）效劳，加速了研发历程。
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尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤卵白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
Feb 26,2025
零缺陷！尊龙凯时助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
尊龙凯时作为美济生物恒久相助同伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、清静性评价等一站式的临床前研发效劳。双方的相助不但展现了各自在立异领域的优势，更通过协同立异，乐成攻克了多项手艺难题。
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零缺陷！尊龙凯时助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
Jan 27,2025
中美双报乐成案例+1，尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
作为诺源医疗的相助同伴，尊龙凯时为培泰菁绿的研发提供了药学研究、临床前研究以及IND注册申报等一站式研发效劳，配合加速了培泰菁绿的中美双报历程。
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中美双报乐成案例+1，尊龙凯时助力相助同伴南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批
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