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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向卵白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
Jun 12,2017
CFDA宣布一致性评价申报流程
6月9日，《关于仿制药质量和疗效一致性评价事情有关事项的通告(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(需一致性评价品种)(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南(境内共线生产并在西欧日上市品种)(征求意见稿)》同时在CFDA官网挂出，意见征求时间阻止7月9日。
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CFDA宣布一致性评价申报流程
Jun 09,2017
基因治疗又创佳绩一次治疗“永绝”过敏！
克日，澳大利亚昆士兰大学科学家实现了一种可以通过一次治疗终身治愈如哮喘等严重过敏疾病的临床要领。
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基因治疗又创佳绩一次治疗“永绝”过敏！
Jun 09,2017
全球在研新药剖析：生物药PK化学药真能完胜吗 ？
凭证在研药物泉源的差别，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和自然泉源药物三类，也可将这些种别进一步细分。
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全球在研新药剖析：生物药PK化学药真能完胜吗 ？
Jun 07,2017
化学药PK生物药生物药真能完胜吗 ？
凭证在研药物泉源的差别，可将全球在研药物分为化学合成药物、生物制品和自然泉源药物三类，也可将这些种别进一步细分。
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化学药PK生物药生物药真能完胜吗 ？
Jun 07,2017
分羹肿瘤治疗“蛋糕”的三个要害点
现在，肿瘤无疑是生命科学基础研究的主要偏向，也是制药工业最主要的营业。现在肿瘤治疗市场总额已经凌驾1000亿美元，预计2020年将抵达1600亿美元。肿瘤治疗正在履历快速深刻厘革，所有加入者需要实时相识趋势才华顺应历史潮流。不然，只管这个市场很是重大，你也未必能分到一杯羹。
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分羹肿瘤治疗“蛋糕”的三个要害点
Jun 07,2017
寻找新药一直在路上靶点研究不可掉以轻心
靶点的发明和确认，关于药学事情者而言，是一项既主要又难题的使命，通常，药物作用的新靶点一旦被发明，往往会成为一系列新药发明的突破口。于是，在寻找新的药物靶点上，各国科研职员全力以赴，各大药企纷纷投入重金举行种种试验，以期能够通过找到一个新的药物靶点而研发出逾越敌手的新药竞品。
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寻找新药一直在路上靶点研究不可掉以轻心
Jun 06,2017
数据展现全球在研新药热门漫衍：抗癌药占1/3，六领域增速超行业平均水平
为进一步剖析全球在研新药的疾病领域转变，笔者对Pharmaprojects数据库16个主要治疗领域举行剖析，再将16个治疗领域的药物细分为232个治疗种别，更将其归入1350种疾病或顺应症。将2017年与2016年的数据举行比照，剖析差别治疗种别在研药物数目的转变情形发明，所有的No.1都是抗癌药种别。
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数据展现全球在研新药热门漫衍：抗癌药占1/3，六领域增速超行业平均水平
Jun 05,2017
中国加入ICH对海内药企是利照旧弊 ？
中国加入ICH，这是一个喜讯 ？这意味着中国羁系、审评等标准的提升要加速了，各人都在叫好，你家会受益吗 ？恒久来看，中国加入ICH，关于整个行业来说无疑是一次提升，进一步融入国际市场的契机，可是短期来看，中国加入ICH就意味着种种标准的提升，本土大部分企业可能面临系统提升带来的阵痛。
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中国加入ICH对海内药企是利照旧弊 ？
Jun 05,2017
生物类似药迎来新时代！中国六大单抗类似药研发者谁先胜出 ？
2016年，全球排名10大药品中7个生物药，其中6个是单抗；单抗之王修美乐销量达160亿美元，而罗氏当家品种三大单抗总销量收入206亿美元，占罗氏药品收入53%。
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生物类似药迎来新时代！中国六大单抗类似药研发者谁先胜出 ？
Jun 02,2017
EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
现在，山德士管线资产中约莫有1000个分子，涵盖所有主要的治疗领域。在2016年，山德士产品的销售额抵达了101亿美元，治疗患者人数凌驾5.2亿人。目今，医药行业对生物仿制药的市场远景非� ？春�。凭证IMS宣布的一份报告，到2020年，欧洲和美国对生物仿制药的扩大获取将使医疗系统节约高达1100亿美元。
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EMA受理山德士2款生物仿制药上市申请
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