尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Nov 05,2023
晟斯生物血友病长效疗法在美国获批临床
克日，晟斯生物收到了美国FDA对其新一代超长效重组八因子产品FRSW117的IND批准。凭证晟斯生物新闻稿先容，这是该公司获得的第一个FDA临床批件，标记着其新一代超长效重组八因子产品出海妄想正式启航，有望为全球血友病A患者提供更优且可肩负的治疗选择。据相识，此次其在美国获批临床的FRSW117是一款联合接纳Fc融合与聚乙二醇（PEG）两种长效化手艺的新一代超长效重组八因子产品，能够知足“一周一次”的给药频率。这种预防治疗战略有望让血友病A患者回归正常生涯，实现“功效性治愈”。
审查更多
晟斯生物血友病长效疗法在美国获批临床
Nov 03,2023
百济神州HER2双抗拟纳入优先审评
11月2日，CDE官网显示，百济神州注射用泽尼达妥单抗（Zanidatamab）拟纳入优先审评，顺应症为治疗既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。泽尼达妥单抗是一种新型的HER2靶向双特异性抗体。与曲妥珠单抗相比，泽尼达妥单抗在差别HER2过表达的肿瘤细胞类型和差别HER2表达水平下具有更强的体外和体内抗肿瘤活性。来自人类细胞系和动物模子的效果批注，泽尼达妥单抗也可能对HER2低表达的肿瘤具有临床活性。
审查更多
百济神州HER2双抗拟纳入优先审评
Nov 02,2023
人福医药盐酸纳布啡注射液新增规格获批
11月1日，人福医药通告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司克日收到国家药品监视治理局批准签发的盐酸纳布啡注射液新增规格的《药品增补申请批准通知书》；赞成该品在原批准2ml：20mg和1ml：10mg基础上增添10ml：100mg规格。据悉，盐酸纳布啡注射液普遍应用于缓解中至重度疼痛，也可作为复合麻醉时麻醉诱导。
审查更多
人福医药盐酸纳布啡注射液新增规格获批
Nov 01,2023
复宏汉霖H药联合化疗III期研究乐成
10月31日，复宏汉霖宣布，斯鲁利单抗（H药，汉斯状）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的III期临床研究（ASTRUM-002）已乐成抵达预设的无希望生涯期（PFS）主要研究终点。研究效果显示，H药联合化疗比照慰藉剂联合化疗显示出显着的PFS改善，抵达预设的优效性标准，且清静性优异，未视察到新的清静性信号。现在，H药已获批用于治疗微卫星高度不稳固（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）以及食管鳞状细胞癌（ESCC）。
审查更多
复宏汉霖H药联合化疗III期研究乐成
Oct 31,2023
绿叶制药阿尔茨海默病疗法在中国获批
10月31日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，绿叶制药以注册分类5.1类申报的利斯的明透皮贴剂（一周两次）的上市申请已获得批准。这是一款一周两次、经皮肤给药的利斯的明改良贴剂（研发代号LY03013），本次获批用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。
审查更多
绿叶制药阿尔茨海默病疗法在中国获批
Oct 29,2023
开悦生命自主研发的针对RNA解旋酶的小分子新药获美国FDA临床实验允许（IND)
克日，深圳开悦生命科技有限公司——全球独创的RNA解旋酶药靶，开发在天下规模内具有自主知识产权且针对广谱实体肿瘤的同类首个（FIC）药物，获得美国FDA的临床实验允许。
审查更多
开悦生命自主研发的针对RNA解旋酶的小分子新药获美国FDA临床实验允许（IND)
Oct 29,2023
复宏汉霖注射用HLX43治疗实体瘤的临床试验申请获国家药监局批准
10月27日，复宏汉霖宣布通告，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）（HLX43）治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获国家药品监视治理局批准。HLX43可与人PD-L1抗原靶点特异性连系，在肿瘤中释放携带的小分子毒素，从而施展肿瘤陕作用。非临床药理学研究、药代动力学研究及清静性评价批注，HLX43能够抑制肿瘤生长，且具有优异的清静性。
审查更多
复宏汉霖注射用HLX43治疗实体瘤的临床试验申请获国家药监局批准
Oct 27,2023
标新生物第二个分子胶管线GT929新药临床研究申请获FDA批准
10月27号，标新生物宣布（Gluetacs Therapeutics）第二个分子胶降解剂管线1类新药GT929胶囊获得美国食物药品监视治理局（FDA）批准进入临床试验，用于治疗恶性血液肿瘤。
审查更多
标新生物第二个分子胶管线GT929新药临床研究申请获FDA批准
Oct 26,2023
领泰生物IRAK4降解剂获批开展临床I期试验
10月25号，领泰生物通告，公司的IRAK4新型卵白降解剂获得中国国家药品监视治理局(NMPA)药品审评中心CDE批准开展临床I期试验，顺应症为化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS），另一顺应症特异性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的申请正在审阅中。该管线已于2023年5月24日获得美国食物药品监视治理局（FDA）的正式批准，主要用于治疗化脓性汗腺炎（Hidradenitis Suppurativa, HS）和特异性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）。
审查更多
领泰生物IRAK4降解剂获批开展临床I期试验
Oct 25,2023
复星医药子公司星盛新辉XS-03片用于治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验批准
10月24日，复星医药通告，公司控股子公司星盛新辉于克日收到国家药品监视治理局关于赞成XS-03片用于治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
审查更多
复星医药子公司星盛新辉XS-03片用于治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验批准
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】