尊龙凯时

关于尊龙凯时
研发效劳
效劳平台
客户中心
新闻资讯
投资者关系
人力资源
EN
×
EN

  • 营业咨询

    中国：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    营业咨询专线：400-780-8018

    （仅限效劳咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    外洋：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热门速递：
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Aug 13,2023
齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体新药申报上市丨“美”天新药事
8月12日，齐鲁制药艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗（QL1706）注射液上市申请获受理。这是全球首个申报上市的PD-1/CTLA-4组合抗体。QL1706是齐鲁制药开发的双功效组合抗体，使用MabPair手艺平台在单个细胞中以约2:1的比例同时生产2个工程化单克隆抗体，程序性殒命受体1（PD-1）IgG4抗体艾帕洛利单抗（Iparomlimab）和细胞毒性T淋巴细胞相关卵白4（CTLA-4）IgG1抗体托沃瑞利单抗（Tuvonralimab）。
审查更多
齐鲁制药PD-1/CTLA-4组合抗体新药申报上市丨“美”天新药事
Aug 11,2023
璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证丨“美”天新药事
克日，璧辰（上海）医药科技有限公司宣布，其自主研发的小分子BRAF抑制剂ABM-1310已经获得美国食物药品监视治理局（FDA）的孤儿药资质认证, 用于治疗BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤 (GBM)。
审查更多
璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证丨“美”天新药事
Aug 10,2023
诺华治疗慢性自觉性荨麻疹的BTK抑制剂3期研究乐成丨“美”天新药事
克日，诺华宣布，BTK抑制剂「Remibrutinib」用于慢性自觉性荨麻疹（CSU）的两项III期研究抵达所有终点（每周荨麻疹运动评分较基线转变等）。该产品治疗2周就能迅速控制患者症状。若是获得批准，该产品有可能成为十年内第一种新型CSU治疗药物。
审查更多
诺华治疗慢性自觉性荨麻疹的BTK抑制剂3期研究乐成丨“美”天新药事
Aug 09,2023
伟德杰生物针对类风湿枢纽炎IL-6R抗体获起劲效果丨“美”天新药事
克日，伟德杰生物宣布，重组人源化白介素-6受体单克隆抗体注射液「VDJ-001注射液」治疗类风湿枢纽炎的II期临床取得起劲效果。在关于甲氨蝶呤（MTX）响应不佳中重度运动性受试者中，6mg/kg剂量组的最高缓解率（ACR 70）可使33.3%的患者获益。
审查更多
伟德杰生物针对类风湿枢纽炎IL-6R抗体获起劲效果丨“美”天新药事
Aug 08,2023
亘喜生物宣公告竣至多1.5亿美元私募配售融资丨“美”天新药事
克日，亘喜生物科技集团公司宣布已与多家着名医疗行业机构投资者签署了一项私募配售认购协议。本次生意由Vivo Capital领投，Adage Capital Partners LP，Exome Asset Management，Janus Henderson Investors，Logos Capital，OrbiMed，Pivotal Life Sciences，RA Capital Management 及TCGX等现有及新增机构投资者参投。通俗股的配售将召募1亿美元；若认股权证被所有行使，公司将进一步获得5000万美元的特殊召募资金。该认股权证将在私募配售完成后的24个月内由投资者选择行使。
审查更多
亘喜生物宣公告竣至多1.5亿美元私募配售融资丨“美”天新药事
Aug 07,2023
FDA批准亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂开展III期临床丨“美”天新药事
8月7日，亚盛医药宣布，美国食物药品监视治理局（FDA）已赞成公司焦点品种 Bcl-2 选择性抑制剂 Lisaftoclax（APG-2575）开展一项全球要害注册性 III 期临床研究，用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血�。–LL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤 ( SLL ) 患者。
审查更多
FDA批准亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂开展III期临床丨“美”天新药事
Aug 07,2023
首款口服抗产后抑郁疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
8月5日，美国FDA批准由Sage Therapeutics和渤�。˙iogen）配合开发的潜在重磅药物Zurzuvae（zuranolone）上市，使其成为首个获批用以治疗产后抑郁症（PPD）成人患者的口服疗法。
审查更多
首款口服抗产后抑郁疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
Aug 04,2023
默沙东埃博拉病毒疫苗获FDA批准扩大顺应症丨“美”天新药事
8月3日，默沙东宣布，旗下埃博拉疫苗Ervebo（V920）获FDA批准扩大顺应症，适用于12个月及以上人群的自动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病。
审查更多
默沙东埃博拉病毒疫苗获FDA批准扩大顺应症丨“美”天新药事
Aug 03,2023
睿健医药帕金森领域化学诱导iPSC新药IND获批丨“美”天新药事
8月2日，国家药品监视治理局（NMPA）正式批准了武汉睿健医药科技有限公司帕金森新药NouvNeu001的IND申请。这也是帕金森治疗领域中，全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品。
审查更多
睿健医药帕金森领域化学诱导iPSC新药IND获批丨“美”天新药事
Aug 02,2023
英矽智能与复星医药相助开发的抗肿瘤候选药物获批临床丨“美”天新药事
8月1日，英矽智能宣布，与复星医药相助开发的用于治疗晚期恶性肿瘤的候选药物ISM8207已获得国家药品监视治理局（国家药监局）临床试验默示允许，拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验研究。
审查更多
英矽智能与复星医药相助开发的抗肿瘤候选药物获批临床丨“美”天新药事
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】【sitemap】